G蛋白偶联受体(GPCR)的cAMP检测
在药物研发早期,建立体外筛选模型无疑是一种经济而高效的策略。我们在体外筛选模型开发方面有着丰富的经验,实验项目负责人拥有多年为国外知名药企建立模型的经验。精通G蛋白偶联受体,离子通道,报告基因,激酶和其他酶类等细胞水平的和非细胞水平的各种模型构建。为药物早期研发的高通量筛选和结构及效果研究(SAR)提供了模型基础。G蛋白偶联受体(GPCR)为具有7个跨膜螺旋的蛋白质受体,是人体内最大的蛋白质家族,是极为重要的药物靶点。目前世界药物市场上有三分之一的小分子药物是GPCR的激活剂或者拮抗剂。与GPCR家族相关疾病包括阿尔茨默氏症、帕金森症、侏儒症、色盲症、色素性视网膜炎和哮喘等。在已知的400多个人类蛋白酶中,大约有14%被确认为药物靶点,其中蛋白激酶已经成为研制新的抗癌药物的热门靶标。6%左右的药物以离子通道为作用靶点,如奎尼丁等。
实验周期:4-6周
实验内容包含但不限于以下:
G蛋白偶联受体的钙流检测;
G蛋白偶联受体的cAMP检测;
离子通道的检测;
报告基因检测;
激酶和其他酶类的生化分析;
细胞水平的激酶检测;
核受体TR-FRET/ Cell-based assay;
细胞毒性/增殖实验(高通量)
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合研生物医药科技有限公司是一家从事临床前技术服务的专业机构,致力于为全球药物研发用户提供优质高效的科研技术服务。公司位于国家级生物产业基地-武汉光谷生物城。为广大药物研发企业提供药物研发早期的多种服务,覆盖从计算机辅助药物设计、酶学靶点筛选、抗肿瘤药物活性评价、细胞功能学检测、药理病理学服务等各项技术,以及提供可购买的商业化合物库。公司与多家知名高校和科研院所的专家学者建立了紧密的合作关系,使公司在技术层面有了强力的支持与保障。携手合研生物,整合资源,节约成本,加速推进药物研发进程,加快成果产出。我们的愿景,国际一流的临床前技术服务机构;我们的使命,为全球客户提供最高效优质的临床前技术服务;我们的理念,以人为本,诚实守信,求真务实,绿色高效。
合研生物提供的服务包含但不限于以下:
酶学靶点筛选
酶学研究一直是药物研发的重要组成部分。合研生物拥有丰富的酶学筛选经验,根据样本量的大小提供灵活的项目实施安排计划,可提供96孔和384孔两种板型的筛选模式,加速您的药物研发进程。酶学实验涵盖300多种筛选模型.
药物靶点开发与验证
靶点研究细胞系的选择
药物靶点筛选(shRNA,sgRNA文库筛选)
药物靶点验证(shRNA,siRNA靶点敲除验证)
肿瘤细胞体外药效检测
肿瘤组织分类及基因多样性覆盖面广泛,检测方法多样性。
基于琥珀酸脱氢酶活性:MTT assay
基于其他氧化还原酶:CCK8 assay
基于ATP的检测:Cell Titer-Glo
体外筛选模型建立
合研生物在药物筛选模型建立方面有着丰富的经验,实验项目负责人拥有多年为国外知名药企建立模型的经验。为药物早期研发中的高通量筛选和结构及效果研究(SAR)提供了模型基础。
G蛋白偶联受体钙流检测
G蛋白偶联受体cAMP检测
离子通道检测
报告基因检测
细胞系定制
G蛋白偶联受体重组细胞系
报告基因重组细胞系
离子通道重组细胞系
基因编辑细胞系
细胞功能学检测
细胞增殖
细胞毒性
细胞迁移
细胞凋亡
细胞周期
细胞第二信使检测如Ca2 ,cAMP,IP1
高通量筛选
G蛋白偶联受体高通量筛选
离子通道高通量筛选
激酶模型的化合物高通量筛选
靶标特异性筛选
生志物分析
合研生物能为药物研发企业提供全面的生物标志物分析,包括芯片扫描寻找生物标志物,DNA、RNA、蛋白水平对细胞及组织样本进行研究和检测,从而为药效检测提供依据。
生物芯片:DNA芯片,mRNA芯片,miRNA芯片,Lnc RNA芯片,实时定量PCR芯片
DNA水平:甲基化,SNP
RNA水平:mRNA qPCR,miRNA qPCR
蛋白水平:western blot,ELISA,免疫共沉淀,双向凝胶电泳
细胞和组织水平:细胞流式学检测,免疫组化/免疫荧光
计算机辅助药物设计
面向制药企业和科研院所,合研生物可提供一站式的早期药物研发服务,包括虚拟筛选、先导优化、靶标预测、动力学模拟等,涉及化学药、生物药、中药等多种新药类型。
计算机辅助药物设计
反向靶标预测
基于靶标的合理药物设计