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G蛋白偶联受体(GPCR)的检测
G蛋白偶联受体的钙流检测、G蛋白偶联受体的cAMP检测等
服务类别:分子与细胞总访问:1355
最后更新:2018-9-20半年访问:14
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G蛋白偶联受体(GPCR)的cAMP检测
       在药物研发早期,建立体外筛选模型无疑是一种经济而高效的策略。我们在体外筛选模型开发方面有着丰富的经验,实验项目负责人拥有多年为国外知名药企建立模型的经验。精通G蛋白偶联受体,离子通道,报告基因,激酶和其他酶类等细胞水平的和非细胞水平的各种模型构建。为药物早期研发的高通量筛选和结构及效果研究(SAR)提供了模型基础。G蛋白偶联受体(GPCR)为具有7个跨膜螺旋的蛋白质受体,是人体内最大的蛋白质家族,是极为重要的药物靶点。目前世界药物市场上有三分之一的小分子药物是GPCR的激活剂或者拮抗剂。与GPCR家族相关疾病包括阿尔茨默氏症、帕金森症、侏儒症、色盲症、色素性视网膜炎和哮喘等。在已知的400多个人类蛋白酶中,大约有14%被确认为药物靶点,其中蛋白激酶已经成为研制新的抗癌药物的热门靶标。6%左右的药物以离子通道为作用靶点,如奎尼丁等。


实验周期:4-6
实验内容包含但不限于以下:
       G蛋白偶联受体的钙流检测;
       G蛋白偶联受体的cAMP检测;
       离子通道的检测;
       报告基因检测;
       激酶和其他酶类的生化分析;
       细胞水平的激酶检测;
       核受体TR-FRET/ Cell-based assay
       细胞毒性/增殖实验(高通量)


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