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单核苷酸多态性(SNP)检测 服务
定性、定量检测SNP位点
服务类别:分子与细胞总访问:2724
最后更新:2021-2-19半年访问:7
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                                   单核苷酸多态性(SNP)检测

       单核苷酸多态(SNP)是指有单个核苷酸替代、插入或缺失而形成的分子形态,有时括有多个核苷酸插入或缺失造成的点突变。通常情况下是一种2等位基因的变异,并多为转换,即嘧啶碱基之间的转换或嘌呤碱基之间的转换。SNP在CG序列上出现最为频繁,而且多是C-T,因为CG中的C常为甲基化的,自发脱落后变为T。SNP是人类基因组中数量最多的一种多态形式,人类基因组中总共有300万个SNP,平均每1000个碱基中就有一个SNP。SNP的分布不均匀,非转录区要多于转录区,大多数位于蛋白的非编码区。其中相当多的SNP位点直接或间接与个体间的表型差异、人类对疾病的易感性或抵抗能力有关。SNP检测在临床及临床相关研究中已有广泛应用。

     我公司采用三种方法检测SNP位点,详情如下:

      一.  Taqman探针法:定性检测单个位点的基因型。

      二.  焦磷酸测序法:定量检测单个SNP位点的突变频率。

  

 

    

 

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