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慢病毒载体包装服务
本公司专事分子医学、病毒载体技术和产品、基因转移技术等研究开发
服务类别:分子与细胞总访问:1043
最后更新:2009-9-7半年访问:3
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HIV-1病毒为正链RNA病毒,基于HIV-1病毒改造来的慢病毒载体(Lentiviral vector)系统,能有效感染非分裂细胞和分裂细胞,将载体中所携带的目的基因整合到宿主细胞基因组中,使之随细胞基因组的分裂而分裂,目的基因能实现长期稳定的表达。大量文献研究表明,慢病毒载体能够感染那些其它载体难以转染的细胞,如神经元细胞、干细胞或其它原代细胞,它能介导所包含的目的基因在脑、肝脏、肌肉、视网膜、造血干细胞、骨髓间充质干细胞、巨噬细胞等组织或细胞中长期表达。因此,人们常用慢病毒载体将目的基因(或RNAi)导入动物或者人原代细胞或细胞系。
公司为实验室研究者提供可用于细胞和动物实验的研究级的慢病毒载体的构建和制备服务,客户在70-90个工作日内得到10E7~10E10 TU 的重组慢病毒载体(滴度为10E9~10E10TU/ml)。

详细查看:http://www.five-plus.com.cn/product/virus/lenti.html

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