肿瘤免疫微环境较为复杂,通过分析肿瘤中浸润淋巴细胞和肿瘤细胞的表达谱,可以从人源模型中验证靶点在肿瘤中的表达情况,结合免疫功能性检测,以实现可靠的临床前靶点验证。
提供自体或非自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)和肿瘤类器官共培养模型,检测浸润淋巴细胞对肿瘤类器官的肿瘤特异性杀伤效果。评估TIL对肿瘤的杀伤能力,以及联合其他药物的联合效果。
类器官和CAR-T(或者Neo-T,CAR-NK)细胞共培养,评价过继性T细胞疗法对肿瘤细胞的杀伤能力。用于临床前,提供人源模型药效学数据。
肿瘤类器官和自体免疫细胞(PBMC,TIL)共培养。该模型用同一个体来源的肿瘤细胞和免疫细胞,模拟体内免疫细胞识别肿瘤,并特异性杀伤肿瘤的疾病过程。
在自体肿瘤类器官动物模型(PDOX)中注射自体免疫细胞(autologous PBMC or TIL),构建特异性肿瘤杀伤体内模型。
用人源肿瘤类器官和自体PBMC和TIL建立的共培养体系,提供丰富个体多样性的评价双特异性抗体评价方法。
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