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通过液质联用(LC-MS)方法检测生物体受外界刺激前后体内大多数小分子代谢物的动态变化
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技术优势
• 较高的灵敏度、分辨率
• 较宽的动态范围
• 适合于生物样本中复杂代谢产物的检测和潜在标志物的鉴定
• 适合对标本中未知代谢物的探索研究
• 定性准：6D质控体系
技术路线
技术参数
样本要求
血清、血浆：200 μL/sample
尿液：1 mL/sample
组织：200 mg/sample
粪便、肠道内容物：200 mg/sample
细胞、微生物：1X 107 cells/sample
培养液：200 μL/sample
生物学重复
样本数量：植物和微生物n≥6，动物样本n≥10，临床样本n≥30，所有重复样本独立分析
其他种类的样品在收集之前请联系我司销售工程师
检测平台
UHPLC-QTOF-MS(Agilent 1290 UHPLC-Agilent 6550/SCIEX 6600)
常规项目周期
45个自然日，含基础数据分析(从收到客户预付款并收到样品之日起）
应用方向
• 表型和生理功能研究
• 疾病病理研究
• 临床诊断及治疗
• 药物研究
• 中医理论研究
• 食品科学与营养学研究
• 畜牧与农林业研究
• 环境毒理研究
案例分析
研究对象: 小鼠
期刊: Gut
影响因子: 19.819
时间: 2020年
研究背景
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD)是全世界日趋普遍的慢性肝病。随着肥胖和代谢综合征在全球的流 行，近20年亚洲国家NAFLD增长迅速，在上海、北京、广州和香港等地区成人NAFLD患病率约在30％ 左右。NAFLD可进展为非酒精性脂肪性肝炎, 进而发展为肝硬化甚至肝癌。NAFLD相关肝癌的发病率在 过去10年增加了4倍，相应的医疗保健费用也在逐步增加。
研究结果
发现了长期的高胆固醇饮食，会通过调节肠道菌群来诱导小鼠NAFLD-HCC形成和发展。胆固醇通过肠道菌群的变化使TCA升高、IPA降低，促进脂质积累和肝细胞增殖，从而导致NAFLD-HCC的发展。而通过降胆固醇治疗，可以阻止高胆固醇饮食诱导的NAFLD-HCC。这意味着，调控胆固醇和肠道菌群及其相关代谢产物可能为以后预防NAFLD-HCC提供有效策略。
研究思路
结果展示
膳食胆固醇含量与血清代谢物有显著差异(图A)。胆酸生物合成是高胆饮食的小鼠改变的关键途径(图B)。在HFHC喂养的小鼠中，初级胆汁酸包括牛磺醛胆酸(TCA)、牛磺醛脱氧胆酸(TUDCA)、糖胆酸(GCA)和牛磺醛脱氧胆酸(TCDCA)等小鼠的代谢物异常上调(图C)。在微生物色氨酸代谢中，3-惰基丙酸(IPA)是一种HFHC喂养的小鼠中异常下调的代谢物(图C)。与HFLC喂养的小鼠相比，HFHC喂养的小鼠血清脂多糖(LPS)浓度升高，结肠e-钙粘蛋白丢失(图D)，表明膳食胆固醇可能损害肠道屏障功能。进行了相关性分析，确定了HFHC改变的微生物和代谢物之间的潜在关联(图E)。
LC-MS非靶代谢组学分析血清代谢谱
参考文献
Xiang Zhang, et al. Dietary cholesterol drives fatty liver- associated liver cancer by modulating gut microbiota and metabolites[J]. Gut ,2020.有兴趣采用UHPLC-QTOF-MS非靶标代谢组学进行样本检测分析的老师，欢迎垂询服务热线：400-664-9912
可关注我司微信公众号：阿趣代谢，查看相关技术答疑。
