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酰胺键成环多肽合成技术
研究表明,具有α-螺旋结构和富含正电荷的多肽可以穿过细胞膜。因此,人们开发了利用二硫键、分子内酰胺键及订书肽作为支架的α-螺旋结构,而对于酰胺键成环的多肽,最热门的研究就是RGD系列环肽,肽谷生物成熟的保护策略,并通过固相-液相结合的方法,可以实现多肽首尾酰胺键成环、多肽侧链酰胺键成环和齐全的RGD系列环肽。
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最后更新:2021-1-28半年访问:12
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酰胺键成环多肽合成技术
研究表明,具有α-螺旋结构和富含正电荷的多肽可以穿过细胞膜。因此,人们开发了利用二硫键、分子内酰胺键及订书肽作为支架的α-螺旋结构,而对于酰胺键成环的多肽,最热门的研究就是RGD系列环肽,肽谷生物成熟的保护策略,并通过固相-液相结合的方法,可以实现多肽首尾酰胺键成环、多肽侧链酰胺键成环和齐全的RGD系列环肽。

1. 酰胺键-多肽首尾成环
肽谷生物通过对多肽N端氨基酸a-氨基差异化保护与脱除,然后将此a-氨基与多肽C端羧基缩合,可以实现高质量首尾环肽。肽谷生物提供的首尾环肽技术成熟,纯度可以达到98%HPLC。
 
 

2. 酰胺键-多肽侧链成环
肽谷生物通过对Lys或者Orn侧链氨基以及Glu或者Asp侧链羧基选择性保护及脱除可以实现多肽准确位点成环。肽谷生物侧链成环策略技术成熟,可合成稳定的高品质产品。
 
 
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