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定量PCR平台
实时荧光定量聚合酶链式反应,使用荧光杂交探针,利用荧光信号累积监测PCR的扩增效率,用以精确定量起始模板数,通过内外参对特定DNA序列进行定量分析。
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最后更新:2025-2-13半年访问:13
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实时荧光定量聚合酶链式反应,使用荧光杂交探针,利用荧光信号累积监测PCR的扩增效率,用以精确定量起始模板数,通过内外参对特定DNA序列进行定量分析。


仪器:
ABI 7500,通量达 96 个样品。


主要方法:

•    SYBR GREEN法:加入SYBR荧光染料,特异性渗入DNA双链,发射荧光信号,从而监测PCR产物的同步增加。

•    Taqman探针法:设计特异性探针,扩增时,Taq酶的外切酶活性将探针酶切降解,使淬灭基团与荧光基团分离,从而监测到报告荧光基团的信号,即实现监测PCR产物增加的效果。


主要用途:

•    基因表达(mRNA、miRNA、lncRNA的定量检测)

•    基因分型(TaqMan MGB双探针法)


 
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