cas9技术服务

rispr/cas9技术介绍
   Crispr/cas9技术，是近年来出现的高效的基因组定点编辑技术，主要是基于细菌的一种获得性免疫系统改造而成，其特点是制作简单、成本低、作用高效。 
　 　 工作原理是crRNA (CRISPR-derived RNA) 通过碱基配对与 tracrRNA (trans-activating RNA) 结合形成 tracrRNA/ crRNA 复合物，此复合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA 配对的序列靶位点处剪切双链 DNA，从而实现对基因组DNA序列进行编辑，而通过人工设计这两种 RNA，可以改造形成具有引导作用的gRNA (guide RNA)，足以引导Cas9对DNA的定点切割,是目前被认为最有效的基因改造工具和极有可能想临床用的基因治疗技术之一。  

服务项目：
靶点设计
载体构建
病毒包装
病毒感染
单克隆细胞筛选
蛋白表达验证

上海复百澳生物科技有限公司是由复旦大学、中科院生化细胞所和耶鲁大学毕业的多名研究人员共同创立，公司致力于生命科学研究的技术服务和产品开发，是国内最专业的病毒载体供应商、是国内第一批开展CRISPR/CAS9技术服务和产品开发的公司之一。目前，已建立了CRISPR/CAS9技术服务平台、病毒包装与纯化平台、分子生物学平台、细胞生物学平台及试剂产品服务中心等服务平台。公司核心团队在技术服务和产品开发方面具有丰富的经验，助力科研实验进程。