扫描电镜技术服务

技术服务详细描述

一、扫描电镜成象原理 
扫描电镜主要用二次电子观察形貌，成像原理如图所示。在扫描电镜中，电子枪发射出来的电子束，经三个电磁透镜聚焦后，成直径为几个纳米的电子束。末级透镜上部的扫描线圈能使电子束在试样表面上做光栅状扫描。试样在电子束作用下，激发出各种信号，信号的强度取决于试样表面的形貌、受激区域的成分和晶体取向。设在试样附近的探测器把激发出的电子信号接受下来，经信号处理放大系统后，输送到显象管栅极以调制显象管的亮度。由于显象管中的电子束和镜筒中的电子束是同步扫描的，显象管上各点的亮度是由试样上各点激发出的电子信号强度来调制的，即由试样表面上任一点所收集来的信号强度与显象管屏上相应点亮度之间是一一对应的。因此，试样各点状态不同，显象管各点相应的亮度也必不同，由此得到的象一定是试样状态的反映。放置在试样斜上方的波谱仪和能谱仪是用来收集X射线，借以实现X射线微区成分分析的。值得强调的是，入射电子束在试样表面上是逐点扫描的，象是逐点记录的，因此试样各点所激发出来的各种信号都可选录出来，并可同时在相邻的几个显象管上显示出来，这给试样综合分析带来极大的方便。 

扫描电镜取材要求： 
由于电镜电子束穿透能力的限制，必须把标本切成厚度小于0.1um以下的薄片才适用，这种薄片称为超薄切片。常用的超薄切片厚度是50-70nm。
在透射电镜的样品制备方法中，超薄切片技术是最基本、最常用的制备技术。超薄切片的制作过程基本上和石蜡切片相似，需要经过取材、固定、脱水、浸透、包埋聚合、切片及染色等步骤。

赛百慷（上海）生物技术股份有限公司

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主要产品：
    一、原代细胞服务
       各类模式哺乳动物的多种原代细胞资源；
       多种人源性正常及肿瘤原代细胞资源；
       原代细胞分离和培养相关试剂、kit、培养基添加剂等；
       原代细胞相关技术服务和整体实验外包服务；

     二、细胞株/系服务
       细胞株/系培养、增殖、冻存和相关说明书；
       细胞系培养过程的技术指导；
       细胞系培养基、添加剂、血清及相关生长因子、试剂等；

     三、iPS细胞服务
        iPS细胞基础培养（有滋养层or无滋养层）；
        iPS细胞增殖及冷冻保存；
        iPS基础培养技术实习；
        新药及实验仪器上市前评估；

     四、iCell-CRO技术外包服务——一站式细胞解决方案

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