细胞转移

细胞转移

服务流程

服务说明

 
细胞运动性的研究，尤其是在肿瘤细胞的侵袭转移中应用很广泛。肿瘤转移是恶性肿瘤生物学特征之一，在肿瘤转移过程中的某些阶段，肿瘤细胞表现出较强的运动能力，如肿瘤细胞从原发瘤灶分离，进而侵入到邻近组织及再穿过血管壁进入血液循环和穿出血管壁进入继发部位等，因而细胞运动性的研究在弄清肿瘤细胞侵袭和转移的机制上有重要位置。 
 

肿瘤运动性的研究方法主要是体外检测肿瘤细胞主动移行的能力，一般有划痕实验、诱导转移（transwell）实验等。 

 

细胞划痕

是测定了肿瘤细胞的运动特性的方法之一，借鉴体外细胞致伤愈合实验模型，在体外培养的单层细胞上，划痕致伤，然后通过药物或者干扰手段观察肿瘤细胞迁移的能力。  
 

吉凯实验实例： 
针对目的基因的shRNA靶点病毒或对照病毒感染HepG2细胞，四天后，在96孔板中铺细胞50000细胞，次日待细胞贴壁后用枪头均匀划伤，用PBS洗尽划痕时残余细胞，以无血清培养基培养，检测细胞不同时间的划痕愈合情况，从而筛选出运动细胞发生变化的实验组。
  
对照组：感染阴性对照慢病毒细胞；
处理组：感染针对目的基因的shRNA慢病毒细胞
结论：降低目的基因的表达后，细胞运动能力减弱。 
 

诱导转移 
将Transwell小室放入培养板中，小室内称上室，培养板内称下室，上室内盛装上层培养液，下室内盛装下层培养液，上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。我们将细胞种在上室内，由于聚碳酸酯膜有通透性，下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞，从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、运动等的影响。常用普通transwell小室（迁移实验）和铺有基质的transwell小室（侵袭实验）两种方式。
迁移实验通常选择带有8.0µm微孔的聚碳酸酯膜小室，上室铺细胞，下室加入FBS或某些特定的趋化因子，细胞会向营养成分高的下室跑，定量进入下室的细胞可反映细胞的迁移能力。侵袭实验与迁移实验不同的是，在聚碳酸酯膜上室侧铺上一层基质胶，用以模仿体内细胞外基质，细胞欲进入下室，先要分泌基质金属蛋白酶（MMPs）将基质胶降解，方可通过，定量进入下室的细胞可反映肿瘤细胞的侵袭能力。 
 

吉凯应用实例： 
1、迁移实验： 
 
 

不同的方式处理乳腺癌细胞MCF7后，细胞的运动能力发生改变。
 

2 、侵袭实验  
 
对照组：感染阴性对照慢病毒细胞；处理组：感染目的基因shRNA靶点慢病毒细胞
结论：RNA干扰后细胞运动能力减弱。
 

上海吉凯基因化学技术有限公司 
地址：上海张江高科技园区爱迪生路332号 邮编：201203 
电话：8621 5132 0189
传真: 86-21-51370635
售前热线：800 720 0302
售后热线：400 621 0302
办公邮箱：service@genechem.com.cn   
URL: http://www.genechem.com.cn

吉凯基因成立于2002年，是一家以转化医学为核心模型的创新诊疗产品开发公司。

在国外，转化医学是创新药物形成的成熟模式，但在中国仍处于起步阶段。致力于与研究型医生共同解决中国特有、高发疾病的新药研发难题，开发属于中国人自己的创新药物，吉凯基因积极接轨国际成熟的创新药物形成模式，潜心深耕17年，目前已建成从基础研究到临床前研究再到临床研究的完整研究开发体系，形成独一无二的转化医学系统。

吉凯基因总部位于上海张江，目前在职员工超过500人，其中50%以上具有硕士学位，10%以上具有博士学位；拥有涵盖组学研究平台、载体制备平台、细胞与动物模型构建平台在内的全面基础科研平台以及1500m²的标准化GMP车间，可针对不同医生的临床科研需求展开合作，并协助研究型医生高效、高质的形成研究成果，目前已累计参与10000多篇SCI文章的基础科研工作，并申请专利121项，其中获得授权62项；PCT专利申请5项，其中获得美国授权2项。

基于工程化、系统化、产业化的专家系统及技术平台，吉凯基因与全国超过90%的研究型医院建立了良好的信任合作关系，累计助力研究型医生超过30%，在合作中不断加深对疾病机制的深刻理解，并发现数百个在中国特有、高发肿瘤中发挥关键作用的候选靶标基因，建成吉凯独特的疾病关键基因数据库，形成吉凯基因丰富的临床资源。

临床资源是吉凯基因新药开发的基础，吉凯基因在中国开创性地应用从疾病标志物及靶标发现、靶点验证到药物开发，最终到临床试验的全链条新药开发流程，与研究型医生共同进行基因治疗、细胞治疗以及抗体药物新靶标的研究，并挖掘具有开发转化前景的项目，利用自身所具备的新药开发能力，进行新药研发以及后期的成果转化。其中，CD19-CART在顶尖三甲医院进行的超过30例临床试验中获得极好的安全性及疗效，目前该项目已进入IND申报阶段，同时多个血液瘤和实体瘤项目也与临床医生共同推进至临床研究阶段。

 “致力转化医学，共创健康明天”，吉凯基因将建立“以终为始”的基因诊疗品种创新创制平台，开发中国高发、少药和难诊疾病的先进诊疗产品，让患者因为吉凯的努力获得更高的五年生存率！

合作成果

作为基因功能研究的专业技术服务公司，吉凯基因为中国生命科学领域的科学家和医药企业提供了诚信和优质的服务。中国生物医学领域科学家发表的国际高质量科学论文中，截止2015年12月底，已经有近3000篇使用了吉凯基因的产品和服务，包括发表在Cell（影响因子33.116）,Nature（影响因子42.351）, Nature Neuroscience（影响因子14.976）, Neuron（影响因子15.982）等杂志上的文章。应用案例中，详细列出了这些文章。

技术及研究资源

Affymetrix全基因组表达谱和miRNA芯片平台；

高效shRNA文库构建技术平台；

cDNA文库构建技术平台；

慢病毒、腺病毒、腺相关病毒的构建、包装和纯化技术平台；

基因作用靶点快速筛选技术平台；

药物作用靶点快速筛选技术平台；

稳定表达细胞株构建技术平台；

转基因小鼠平台。

市场覆盖

经过多年的努力，公司和遍及全国各地的、近300家3级甲等医院的临床科研工作者建立了稳固、持续的合作关系。