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SNP位点检测技术
基于杂交原理
服务类别:分子与细胞总访问:2850
最后更新:2024-11-27半年访问:46
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 SNP
单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs),即指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核苷酸序列的多态性。

SNP检测
主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性检测。与其他分子标记相比,SNP分辨率最高也最为丰富,覆盖基因组范围大,遗传上比较稳定,在人类基因组中,估计平均每1000个碱基对就有1个SNP,估计其总数可达300万个甚至更多,是继微卫星之后的第三代遗传标记。

技术原理

对一个SNP位点设计两条探针,一条检测野生型位点,一条检测突变位点,每条探针从突变位点处分成左右两个区段。两条探针的左区段序列相同,右区段有两点 不同,一是SNP位点,二是探针本身长度不同。检测野生型位点的探针含有与该位点完全匹配的碱基,检测突变型位点的探针含有与突变位点完全匹配的碱基。一 般检测突变型位点的探针比野生型长。如果同时检测多个位点就设计多对探针。

样品要求
 DNA样品 待检测DNA样品浓度要相对均一,DNA样品浓度在10 ng/µl-50 ng/µl之间,体积>20μl,用双蒸水或者TE缓冲液溶解,不含PCR抑制剂。务必注明样品的准确浓度。
客户提供资料
详细的SNP检测位点及上下游各200个碱基的基因组DNA模板序,并注明在此范围内之所有其它SNP位点。

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