嘉美公司提供RNA干扰整体等实验(RNAi基因干扰、SiRNA实验)
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实验案例: YYYY细胞在XXXX基因干扰后的增殖及侵袭能力实验
第一部分:实验细胞筛选
一、免疫荧光实验
实验试剂 :PBS(磷酸盐缓冲液pH7.4),非免疫山羊血清,Triton X-100,BSA抗体稀释液,XXXX蛋白一抗 (1:100),二抗Alexa Fluor 555 goat anti-rabbit IgG (H+L) *2 mg/mL*(A21428)
免疫荧光(IF)染色:倒出细胞培养液,PBS冲洗三次;2-4%甲醛固定15分钟;1×PBS缓冲液(0.01 M,pH7.4)洗涤3次,每次5分钟;滴加非免疫山羊血清(内含0.3%Triton X-100)封闭液,覆盖液面2-3mm,室温放置60min,甩去多余液体;滴加一抗plscr1 50μL(1:100),4℃过夜;PBS洗3次,每次5分钟;滴加荧光标记的上述二抗50μL(1:200),室温 60分钟;PBS洗3次各5min;荧光显微镜下观察、拍照,每指标照相2套图像。
IF染色结果(400倍):通过荧光染色可以分析出,XXXX蛋白在YYYY细胞中表达量最突出。
YYYY细胞
AAAA细胞
BBBB细胞
CCCC细胞
二、RT-PCR实验
实验材料:细胞样品4份,分组编号(见图片标示)
试剂:Trizol Reagent,Invitrogen Cat.NO.15596-026;ReverTra Ace-α-TM First Strand cDNA Synthesis Kit ,TOYOBO #FSK-100;PCR Master Mix(2x) Fermentas # K0172;DNA Marker DL2,000, TaKaRa D501A;0.1% DEPC水、氯仿(分析纯)、异丙醇(分析纯)75%乙醇;AGAROSE(琼脂糖) AMRESCO,K499;10×DNA上样缓冲液, 美国ProMab,SJ-R2008523;0.5mg/ml EB 溶液,实验室常备;1×TBE, 实验室常备,配方参照《分子克隆实验指南 第二版》
仪器:PCR仪,ABI9600;电泳仪,北京六一仪器公司,DYCP-31DN型;高速离心机,湘仪H1650-W; 紫外分光光度计,上海江仪仪器有限公司,UV-7502C(751);成像系统,柯达紫外显相系统 400W像素
引物资料:
Homo- XXXX-F 5- cacccatgtctaccaaagtt -3,Homo- XXXX-R 5- ctctcaaaattccagtccag -3,片段长度: 175bp
Homo-GAPDH-F 5-ACCACAGTCCATGCCATCAC-3,Homo-GAPDH-R 5-TCCACCACCCTGTTGCTGTA-3,片段长度 450bp
具体实验步骤以及详细实验信息请参阅以下链接:
http://www.jiamay.net/vshow_28_1858.html