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Real Time PCR技术即是在PCR反应体系中加入荧光物质，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，对未知模板进行定量分析的方法。因其无需电泳，且具有快速性及定量性而倍受青睐。
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| 服务商： 广州飞扬生物工程有限公司 | 查看该公司所有服务 >> |
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项目
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周期
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RNA逆转录
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3工作日
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项目
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样品数
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周期
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定性分析
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1～5 个检测样品
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5工作日
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6～20 个检测样品
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5工作日
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21～50 个检测样品
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10工作日
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51 个以上检测样品
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10工作日
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绝对定量
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1～5 个检测样品
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5工作日
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6～20 个检测样品
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5工作日
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21～50 个检测样品
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10工作日
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51 个以上检测样品
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10工作日
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相对定量
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1～5 个检测样品
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5工作日
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6～20 个检测样品
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5工作日
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21～50 个检测样品
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10工作日
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51 个以上检测样品
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10工作日
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Real Time PCR技术即是在PCR反应体系中加入荧光物质，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，对未知模板进行定量分析的方法。因其无需电泳，且具有快速性及定量性而倍受青睐。
服务项目说明
■ 定性分析
PCR反应结束后的PCR产物无需电泳检测，可以通过Real Time PCR方法，简单快速地对目的基因进行高特异性、高灵敏度的检测，同时闭管操作的实时检测可以有效防止反应产物的污染。本技术可以广泛应用于病毒、病原菌等致病微生物的检测以及各种生物品种的鉴定等。
■ 绝对定量
绝对定量首先必须构建与检测样品目的基因具有相同序列的标准品。使用已知浓度的标准品制作5个点以上的标准曲线后，可以使用标准曲线对未知浓度的检测样品进行绝对量 (起始拷贝数)分析。
■ 相对定量 (mRNA表达量分析)
基因表达的研究一般采用相对定量的方法。相对定量法必须对样品的目的基因和参比基因同时分别进行定量，然后求出对于参比基因的目的基因的相对量。通过对样品间的目的基因的相对量进行比较，可以对不同样品间的mRNA进行表达量分析。参比基因通常选用表达量相对恒定的Housekeeping Gene，如：GAPDH、β-actin等。通过同时对参比基因的实时检测，可以对样品之间由于起始细胞数不同、或RNA提取效率的不同等造成的RNA量误差进行校正，达到在严格意义上对样品之间的mRNA表达量进行分析之目的。
逆转录
■ 报价说明
◇ 以上技术服务报价是以提纯的核酸 (即：DNA或RNA)为起始材料设定的，如果需要进行核酸纯化 时，费用另计。
◇ 相对定量检测时，若客户要求构建RNA标准品或因客户提供的Total RNA不能作为标准品时，构建 RNA标准品的费用另计。价格请具体垂询！
◇ 相对表达量分析方法采用△△Ct法或双标准曲线法。客户可以根据需求自行选择。
◇ 如因实验材料等非本公司原因造成某实验步骤失败，使实验提前终止，已启动的实验项目仍正常 收费。
