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基因克隆与基因突变技术服务
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最后更新:2024-5-17半年访问:26
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基因克隆(gene cloning)

基因克隆是70年代发展起来的一项具有革命性的研究技术,可概括为∶分、切、连、转、选。"分"是指分离制备合格的待操作的DNA,包括作为运载体的DNA和欲克隆的目的DNA;"切"是指用序列特异的限制性内切酶切开载体DNA,或者切出目的基因;"连"是指用DNA连接酶将目的DNA同载体DNA连接起来,形成重组的DNA分子;"转"是指通过特殊的方法将重组的DNA分子送入宿主细胞中进行复制和扩增;"选"则是从宿主群体中挑选出携带有重组DNA分子的个体。基因工程技术的两个最基本的特点是分子水平上的操作和细胞水平上的表达,而分子水平上的操作即是体外重组的过程,实际上是利用工具酶对DNA分子进行"外科手术"。一般来说,基因克隆技术包括把来自不同生物的基因同有自主复制能力的载体DNA在体外人工连接,构建成新的重组DNA,然后送入受体生物中去表达,从而产生遗传物质和状态的转移和重新组合。因此基因克隆技术又称为分子克隆、基因的无性繁殖、基因操作、重组DNA技术以及基因工程.

基因定点突变:

基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化,亦称点突变。在自然条件下发生的突变叫自发突变,由人工利用物理因素或化学药剂诱发的突变叫诱发突变。基因突变是生物变异的主要原因,是生物进化的主要因素。在生产上人工诱变是产生生物新品种的重要方法。根据基因结构的改变方式,基因突变可分为碱基置换突变和移码突变两种类型。

1. 请一定提供PCR原液,由我们为您免费纯化,以便于技术员分析问题
2. 送样前务必检测扩增效果,原液不少于100ul,总量不少于2ug,,视片断的长度适度增加
3. 自带载体需高拷贝质粒
4. 基因特性请详细说明(如表达产物是否有毒,是否需特定的菌种培养等)

出现以下情况之一照常收费:
1. 测序结果只找到一端引物,全额收费
2. 测2个阳性克隆,结果不一致,只收取一次的测序费用
3. 测2个阳性克隆,结果一致,但不是您所要的序列,只收取克隆费用,测序免费

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