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定量PCR Realtime PCR,RT-PCR qPCR

定量PCR Realtime PCR,RT-PCR qPCR


Realtime-PCR(QPCR)(SYBR green&Taqman Probe)
您只需提供样品(组织,细胞,DNA,RNA或cDNA),并将您的要求告诉我们,剩下工作由公司安排专业的分子生物学人员为您完成整个实验。
服务类别:分子与细胞总访问:2614
最后更新:2018-12-13半年访问:16
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服务商: 北京基莱生物科技研究中心 查看该公司所有服务 >>
  • 服务介绍
  • 公司简介

      GENELIFE 技术服务中心目前使用的仪器为美国Applied Biosystems公司最新推出的ABI7900HT型高通量实时荧光定量PCR系统。由于其在定量PCR系统领域的领先地位,优越的配置,精准的实验数据,加上快速高通量的强大功能,使得该系统已经成为各大医院,科研机构的首选。 

     可以提供的Realtime-PCR实验服务包括 TaqMan荧光探针法和SYBR Green荧光染料法。 
  
SYBR green  
       在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。  
  
适用:灵敏度高:使用SYBR可使荧光效果增强到1000倍以上  
通用性好,不需要设计探针,方法简便,省时,价格低廉。  
通用型方法,在国内外科研中普遍使用。  
高通量大规模的定量PCR检测  
专一性要求不高的定量PCR检测。  
  
  
Taqman Probe  
       PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步 

  
适用:具有高适应性和可靠性,实验结果稳定重复性好,特异性更高。  
适用于扩增序列专一的体系的检测。  
样品中靶基因含量过低的定量PCR检测。  
靶基因的特异序列较短,无论怎样优化引物设计条件都不能解决。  
存在与靶基因同源的序列,在PCR中容易出现非特异性扩增,对特异性要求较高的定量。  
广泛用于人类传染病的诊断和病原定量,在动物病原体基因的检测,畜禽产品的检验检疫,生物制品的鉴定。

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