无创基因产前染色体数目异常检测服务

通过产前基因检测，可以及早发现携带问题基因的患儿

安全 只需抽取孕妇5ml外周血，无流产、感染、致畸风险

准确 采用Life Technologies的新一代测序技术，准确率>99.9%

早期 孕12周即可检测，缓解孕妇焦虑

与其他检测技术对比

检测技术 准确率 风险 血清学筛查 60%～80% 5%假阳性率 胎儿颈部透明带超声（NT） 60%～80% 5%假阳性率 绒毛膜穿刺 ＞99% 1%～3%流产率 羊水穿刺 ＞99% 0.5%～1%流产率 无创产前基因检测 ＞99.9% 无流产风险 技术流程

检测内容 疾病名称 21三体综合征（T21） 18三体综合征（T18） 13三体综合征（T13） 临床特征 又称先天愚型，是最常见的染色体疾病和弱智的病因，先天性智力障碍、生长发育迟缓并伴发多系统畸形 先天性智力低下、宫内发育迟缓、头小畸形、小或高腭、低耳位、短胸骨、手呈特殊握状等 先天性智力低下、宫内发育迟缓、多发畸形、小眼、兔唇、腭裂、前脑畸形、短颈、多指（趾）、头小畸形 发病率 1:600-1:800 1:3500-1:7000 1:5000-1:6000 发病原因 21号染色体三体 18号染色体三体 13号染色体三体

适用人群

30万安心保障     本项目已在向PICC投保，假阴性孕妇将获赔贰30万元整，阳性孕妇后续产前诊断的费用由保险公司承担（最高不超过2500元） 保单查询方式：www.picchealth.com    95591

北京阅微基因技术股份有限公司（证券简称：阅微基因，证券代码：873723.NQ）主要从事多基因联合检测产品的研发、生产和销售业务，并基于中等通量基因检测技术平台为下游客户提供技术服务及创新解决方案，产品及服务广泛应用于临床医学、法庭科学、工农业及其他领域。

阅微基因总部位于北京市海淀区中关村科技园区，在北京和苏州均设有GMP生产基地，并在全国设有多个子公司及技术服务中心，2018年阅微基因在哈萨克斯坦成立海外子公司，开始积极拓展海外业务。公司迄今已获数十项发明专利及软件著作权，多年来持续获得国家高新技术企业认证，并荣获2020年北京市专精特新“小巨人”企业称号、工业和信息化部第二批专精特新“小巨人”企业称号。

阅微基因以市场需求为导向，充分发挥在基因检测领域的技术积淀，以“中通量荧光PCR-毛细管电泳平台”为核心技术平台，形成检测设备、检测试剂及软件系统开发和服务等关键能力，致力于重大疾病谱的临床医学领域和法庭科学基因检测领域的技术进步和产品开发，逐渐成为国内基因检测领域具有设备、试剂、软件一体化优势的创新企业。