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转录组研究是基因功能及结构研究的基础和出发点，通过新一代高通量测序，能够全面快速地获得某一物种特定组...
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最后更新：2016-08-30
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Illumina GAiix 能够对样品中的全部Small RNA 进行深度测序，达到定性定量的研究...
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外显子组测序只针对外显子区域的DNA，覆盖度更深、数据准确性更高，更加简便、经济、高效。可用于寻找复...
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采用Agilent 提供的eArray 在线设计软件设计探针--定制Agilent sure sel...
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全基因组重测序可以辅助研究者发现SNPs、拷贝数变异、插入（Insertion）、缺失等变异类型，以...
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MeDIP-seq是研究甲基化DNA一个非常有效的方法，能富集基因组上所有甲基化C进行测序分析。
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1.统计分析 2.聚类分析 3.功能分析
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1.TF-Network；2.GO-Analysis；3.Pathway Analysis；4.Pa...
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均一化cDNA文库是克服基因转录水平上巨大差异给文库筛选和分析带来障碍的有效措施，有利于研究基因的表...
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1、产物电泳图谱；2、文库连接液，保存在-20℃；3、文库评价数据，包括库容量，插入片段平均长度，重...
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您只需要提供保存完好的组织(包括石蜡包埋的组织)、细胞、血液、血浆或血清等标本，我们可以针对您提供的...
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康普森与二代测序公司合作，拥有目前最先进的illumina HiSeq2000测序平台，配合资深的实...
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英国 LGC 公司基于 KASP技术的 SNPline 基因分型平台是目前最为经济快速灵活的基因分型...
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1.差异基因的筛选；2.TF-Gene-Network；3.信号传递网络；4.差异基因的功能分；5....
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最后更新：2016-03-30
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