当前位置 > 首页 > 技术文章> IP
按分类查找文章
-
409 次 基因沙漠：调控Shox2基因多效性表达与胚胎发育的关键区域 2024-11-20
文章题目：A gene desert required for regulatory control of pleiotropic Shox2 expression and embryonic survival发表时间：2024.10.10发表平台：Nature Communications影响因子：IF 14.7 Q
-
820 次 IPTG一种硫代糖苷广泛应用于基因表达的诱导 2024-11-6
异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（Isopropyl β-D-thiogalactoside，简称IPTG）是一种常用的分子生物学试剂，主要用于诱导表达系统中的基因表达。结构与化学性质-化学名称：异丙基-β-D-硫
-
635 次 RNA Pull Down和RIP的技术应用 2024-10-15
RNA Pull Down和RIP的技术应用：ELF18诱导的lncRNA ELENA1与MED19a互作增强拟南芥免疫反应植物和动物在自然环境中都面临着被各种微生物感染的风险。与动物一样，植物也演化出了一套模式识别受体
-
479 次 利用染色质免疫共沉淀测序技术ChIP-seq等揭示头颈鳞癌免疫逃逸机制 2024-10-9
免疫逃逸是癌症进展的关键里程碑，是肿瘤免疫治疗的理论基础。头颈部鳞状细胞癌（(head and neck squamous cell carcinoma, HNSCC)）是全球最常见的恶性肿瘤之一，传统治疗选择包括手术切除、放
-
826 次 ChIP-seq等揭示Foxo1-YAP-Notch1轴在疾病进展中的表观调控作用 2024-8-27
大家好，这里是专注表观组学十余年，领跑多组学科研服务的易基因。非酒精性脂肪性肝炎（nonalcoholic steatohepatitis，NASH）是一种慢性肝脏疾病，其特征是肝脏中脂肪积累、炎症和纤维化。干扰
-
759 次 人肝微粒体应用于N-脱烷基化和羟基化代谢物的研究 2024-8-20
近日，公安部禁毒情报技术中心李静老师，使用IPHASE品牌产品：人肝微粒体在《Biomedical Chromatography》权威期刊上发表文章《UPLC-HR-MS/MS-based determination study on the metabolism of
-
617 次 seq-DAP-seq和ChIP-seq联合检测揭示花发育器官转录因子调控机制 2024-6-28
技术简介MADS转录因子的同源蛋白SEPALLATA3 (SEP3)和AGAMOUS (AG)是调控拟南芥花发育分化的重要DNA结合蛋白。在雌蕊发育阶段，SEP3和AG形成异源四聚体，通过识别CArG-box序列来调控基因的表达。
-
1077 次 Yaxin-1165/1168荧光动力学测量系统操作流程及应用指南 2024-4-25
本文档适用于北京雅欣理仪科技有限公司生产的Yaxin-1165植物荧光动力学测量系统与Yaxin-1168藻类荧光动力学测量系统的数据整理功能。主要包括数据传输、电脑端（上位机软件）查看、导出、在EXCE
-
828 次 SR受体在内毒素清除与免疫防御中的关键作用 2024-3-28
虽然大量研究证实，SR在介导动脉粥样硬化形成中发挥至关重要的作用，近年来越来越多的研究也显示，巨噬细胞表面SR-A也是天然免疫系统中的重要受体分子，与宿主防御功能密切相关，主要表现为：（
-
1340 次 温和、高效的人iPSCs的单细胞克隆技术 2024-3-28
新开发的疗法，如干细胞疗法，正在将医学领域从治疗症状转变为完全治愈疾病。人类诱导多能干细胞(iPSCs)以其分化为不同细胞类型和组织的能力改变了再生医学。虽然人类iPSCs已经用于自体治疗，但
-
762 次 ChIP-seq等在揭示m6A修饰以促进卵巢癌发展研究中的应用 2024-2-29
卵巢癌（Ovarian cancer，OC）是影响女性生殖系统的三种常见恶性肿瘤之一。转录因子Forkhead box蛋白O1（FoxO1），又称forkhead横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma）转录因子，属于Forkhead box O（F
-
586 次 ChIP-seq等揭示人畜共患寄生虫弓形虫的蛋白质乳酸化和代谢调控机制 2024-1-29
弓形虫（Toxoplasma gondii）是弓形虫病（toxoplasmosis）广泛传播的寄生虫病的病原体之一，但其生物学特性仍然知之甚少。乳酸（Lactate）作为葡萄糖代谢的产物，不仅在包括弓形虫在内的多种生物
-
781 次 内毒素的释放和内毒素的移位途径简述 2024-1-22
一、内毒素的释放革兰阴性杆菌菌体自溶或被裂解时释放内毒素，但这并非是细菌释放内毒素的惟一途径。在革兰阴性杆菌生长繁殖过程中，内毒素也不断从细胞壁上脱落下来并释放到周围的介质中去。即
-
651 次 内毒素在机体内的代谢过程及机体防御系统介绍 2024-1-18
在人类赖以生存的自然环境中，生活着数以万计的微生物，它们不断地与人体发生接触，或黏附于皮肤表面，或被摄入消化道、吸入呼吸道，有的甚至穿越皮肤、黏膜屏障而侵入机体，与此同时，病原体的
-
662 次 内毒素分子的跨膜转运和O-特异多糖链合成的遗传学研究 2024-1-18
一、内毒素分子的跨膜转运LPS分子合成后从周质间隙转运至外膜的机制不清。与磷脂的跨膜转运不同，LPS的跨细胞外膜转运是不可逆的。ABC转运装置中的MsbA可能参与LPS分子的跨膜转运，该过程需要AT
-
485 次 О-特异性多糖链的生物合成途径阐述 2024-1-15
O抗原的合成发生在细胞膜的胞浆面，以膜结合脂（GCL）与NDP-单糖结合为起始点，至新生O抗原在周质间隙面与core-LipidA连接成LPS为终止点。GCL又名脂质抗原载体（antigen-carrie lipid，ACL），是
-
465 次 核心多糖的生物合成与跨膜转运机制介绍 2024-1-15
从LipidⅣA开始，核心多糖的合成是在非还原性葡萄糖胺的C-6m´上引入KDO（核心寡聚糖）后，逐步加人庚糖和己糖。合成完整内核的酶在大肠杆菌中是由waa（rfa）基因编码，调控机制目前仍不清
-
611 次 Lipid A的生物合成和遗传学概述 2024-1-12
Lipid A的生物合成发生在细胞膜的胞浆面。既往认为Lipid A的合成起点为UDP-N-葡萄糖胺（UDP-GlcN），目前已证实真正的合成起点为UDP-N-乙酰葡萄糖胺（UDP-GlcNAc）。Lipid A的合成是在lpx基因簇
-
594 次 内毒素的分离提取和纯化方法介绍 2024-1-11
从20世纪30年代至今，根据内毒素的理化性质而设计的分离、鉴定内毒素的技术方法主要有下述几种：一、分离提取（一）三氯醋酸法Boivin和Messrobeanu于1935年，将活菌或经冷冻干燥的大肠杆菌，在4
-
1214 次 脂多糖LPS的稳定性介绍和化学分解作用 2024-1-10
（一）热稳定性LPS（lipopolysaccharide，脂多糖）中性溶液在室温放置数月，其生物学活性不发生明显的改变，在4℃或低温冰箱中，其生物学活性可保持数年至数十年。冷冻干燥的LPS中性粉剂，在室温