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新生儿疾病筛查
世和基因采用最先进的DNA测序技术,并隆重推出新生儿筛查一次性测序服务,一次检测筛查多项疾病风险
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最后更新:2016-10-18半年访问:5
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新生儿筛查是指在新生儿群体中,用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称,其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查,得以早期诊断、早期治 疗,防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。

    常见的筛查项目包括代谢缺陷疾病,已知常见染色体变异,以及器官功能性疾病等等。

    传统筛查方法受限于生化反应试剂局限性,每次检测只能筛查一种疾病,严重影响诊断多种疾病的效率以及可行性,有可能让您的宝宝失去宝贵的治疗时间。世和基因采用最先进的DNA测序技术,并隆重推出新生儿筛查一次性测序服务,一次检测筛查多项疾病风险,最短的时间为您提供最多的信息,为您宝宝的健康保驾护航。

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