当前位置 > 首页 > 技术文章> LPS
按分类查找文章
-
569 次 FIDA技术在液-液相分离研究中的应用进展与创新突破 2024-12-31
一、引言研究背景与意义在生命科学领域，液 - 液相分离（LLPS）现象已成为研究热点，其在细胞生理过程和疾病发生发展中扮演着极为关键的角色。许多生物分子能够通过 LLPS 形成无膜细胞器，如在生
-
589 次 细菌内毒素结构和生物学活性的深入探讨 2024-11-12
细菌内毒素，作为革兰阴性菌细胞壁上的一种独特复合物，其存在和活性一直备受生物学和医学界的关注。这种复合物主要由脂多糖LPS（Lipopolysaccharide）和微量蛋白构成，并非细菌或其代谢产物，而
-
803 次 细菌内毒素及革兰阴性菌的脂多糖复合体及其生物效应 2024-6-28
细菌内毒素，这一术语特指来自革兰阴性菌细胞壁的脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS)，是微生物死亡或裂解后释放的一种高生物活性物质。LPS不仅是这些细菌的关键结构组分，还扮演着引发宿主免疫反
-
899 次 LBP介导的脂多糖免疫激活机制及其在天然免疫防御中的多重作用 2024-6-25
脂多糖(LPS)如何通过脂多糖结合蛋白(LBP)的介导，在宿主体内被识别、处理并激活免疫应答的过程，以及LBP在这一过程中的关键作用？1. LPS聚合物与LBP的作用机制：LPS作为革兰阴性细菌细胞壁的主要
-
736 次 LBP的介绍之LPS信号的“放大器”及其在天然免疫中的多重作用 2024-6-25
LPS（lipopolysaccharide，脂多糖）从革兰阴性细菌释放出来后由于其两性结构常以聚合物形式存在。宿主细胞对聚合物不易识别。研究表明，宿主体内LBP（lipopolysaccharide-binding protein，脂多
-
1025 次 CD14的介绍之免疫系统中的关键LPS受体及其分子结构解析 2024-6-11
CD14是1981年由Todd首先在人单核细胞表面发现的膜蛋白分子，Maliszewski于1985年又从人血浆中发现了与单核细胞表面CD14结构相似的可溶性CD14（solubleCD14，sCD14）。因发现它仅分布在成熟髓样细
-
824 次 SR受体在内毒素清除与免疫防御中的关键作用 2024-3-28
虽然大量研究证实，SR在介导动脉粥样硬化形成中发挥至关重要的作用，近年来越来越多的研究也显示，巨噬细胞表面SR-A也是天然免疫系统中的重要受体分子，与宿主防御功能密切相关，主要表现为：（
-
460 次 TLR4结构差异引起LPS分子不同反应的控制原理介绍 2024-3-13
在小鼠巨噬细胞内，TLR4的数量与LPS引起的反应强度有关，TLR4的拷贝数或者翻译后的调节很可能控制着机体对LPS的反应；过去发现的干扰素的免疫增强作用、糖皮质激素的免疫抑制作用以及LPS耐受现象
-
445 次 LPS与TLRs信号传导机制关系阐述 2024-3-13
Yang和Kircchning分别用转化的方法来研究TLRs的信号传导机制。结果发现在转化了TLR4的人胚胎肾细胞系293细胞中，TLR4与未知配体（很可能是含有LPS的一个复合物）结合能引起NF-kB活化。上述2个研
-
1028 次 病原体相关模式分子与模式识别受体的介绍 2024-3-12
微生物细胞壁的组成成分是天然免疫反应和炎症反应的高效活化分子。这些分子如革兰阴性细菌的脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）、革兰阳性细菌的肽聚糖（peptidoglycan）、脂磷壁酸（lipoteicho
-
779 次 内毒素的释放和内毒素的移位途径简述 2024-1-22
一、内毒素的释放革兰阴性杆菌菌体自溶或被裂解时释放内毒素，但这并非是细菌释放内毒素的惟一途径。在革兰阴性杆菌生长繁殖过程中，内毒素也不断从细胞壁上脱落下来并释放到周围的介质中去。即
-
649 次 内毒素在机体内的代谢过程及机体防御系统介绍 2024-1-18
在人类赖以生存的自然环境中，生活着数以万计的微生物，它们不断地与人体发生接触，或黏附于皮肤表面，或被摄入消化道、吸入呼吸道，有的甚至穿越皮肤、黏膜屏障而侵入机体，与此同时，病原体的
-
661 次 内毒素分子的跨膜转运和O-特异多糖链合成的遗传学研究 2024-1-18
一、内毒素分子的跨膜转运LPS分子合成后从周质间隙转运至外膜的机制不清。与磷脂的跨膜转运不同，LPS的跨细胞外膜转运是不可逆的。ABC转运装置中的MsbA可能参与LPS分子的跨膜转运，该过程需要AT
-
482 次 О-特异性多糖链的生物合成途径阐述 2024-1-15
O抗原的合成发生在细胞膜的胞浆面，以膜结合脂（GCL）与NDP-单糖结合为起始点，至新生O抗原在周质间隙面与core-LipidA连接成LPS为终止点。GCL又名脂质抗原载体（antigen-carrie lipid，ACL），是
-
461 次 核心多糖的生物合成与跨膜转运机制介绍 2024-1-15
从LipidⅣA开始，核心多糖的合成是在非还原性葡萄糖胺的C-6m´上引入KDO（核心寡聚糖）后，逐步加人庚糖和己糖。合成完整内核的酶在大肠杆菌中是由waa（rfa）基因编码，调控机制目前仍不清
-
610 次 Lipid A的生物合成和遗传学概述 2024-1-12
Lipid A的生物合成发生在细胞膜的胞浆面。既往认为Lipid A的合成起点为UDP-N-葡萄糖胺（UDP-GlcN），目前已证实真正的合成起点为UDP-N-乙酰葡萄糖胺（UDP-GlcNAc）。Lipid A的合成是在lpx基因簇
-
593 次 内毒素的分离提取和纯化方法介绍 2024-1-11
从20世纪30年代至今，根据内毒素的理化性质而设计的分离、鉴定内毒素的技术方法主要有下述几种：一、分离提取（一）三氯醋酸法Boivin和Messrobeanu于1935年，将活菌或经冷冻干燥的大肠杆菌，在4
-
1211 次 脂多糖LPS的稳定性介绍和化学分解作用 2024-1-10
（一）热稳定性LPS（lipopolysaccharide，脂多糖）中性溶液在室温放置数月，其生物学活性不发生明显的改变，在4℃或低温冰箱中，其生物学活性可保持数年至数十年。冷冻干燥的LPS中性粉剂，在室温
-
758 次 Lipid A与一般磷脂分子在结构上的差别比较 2024-1-8
Lipid A是一种糖磷脂，它与一般磷脂分子在结构上有所差别：①一般的磷脂仅连结两个脂肪酸并且不具有双糖结构，而Lipid A在D氨基葡萄糖双糖骨架上连结多个脂肪酰残基；②Lipid A含饱和或3-羟基脂
-
583 次 细菌内毒素的结构之Lipid A的结构阐述 2024-1-8
LipidA是一种分子量约为2000的磷脂，主要由氨基葡萄糖双糖构成的亲水性骨架和疏水性的长链脂肪酸两部分组成，其结构如图2-5所示。Lipid A是LPS中最为保守的部分、是LPS的毒性和生物活性中心，是