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3861 次 xCELLigence系统实时监测低毒性X-tremeGENE DNA转染实验 2011-6-10
xCELLigence系统实时监测低毒性X-tremeGENE DNA转染实验前言X-tremeGENE DNA Transfection Reagent是一种非脂质体、多组分转染试剂，已被证明可有效转染多种细胞。X-tremeGENE 9和X-tremeGENE H
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3111 次 渗透胁迫后拟南芥根表皮细胞膨压恢复中离子吸收的作用 2011-5-6
渗透胁迫后拟南芥根表皮细胞膨压恢复中离子吸收的作用 注：渗透胁迫诱导的细胞膨压和K+离子流的动力学变化。高渗处理导致膨压快速下降，同时K+内流增加，膨压在40min时恢复，K+内流减小。 提高
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2236 次 Measurement of primary endothelial cell permeability to fluxes of dextran or albumin 2011-4-1
Measurement of primary endothelial cell permeability to fluxes of dextran or albuminThe fluxes of albumin or dextran across vascular endothelial cell (ECs) were evaluated using Tra
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14991 次 Isolation and Culture of Human Brain Tumor Stem Cell 2011-4-1
Isolation and Culture of Human Brain Tumor Stem CellThe isolation, culture, identification, and purification of stem cells from primary human brain tumors of different phenotypes h
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2394 次 Identification and expansion of the tumorigenic lung cancer stem cell population 2011-4-1
Identification and expansion of the tumorigenic lung cancer stem cell populationLung cancer contains a rare population of CD133+ cancer stem-like cells able to self-renew and gener
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2384 次 Isolation and Culture of Human Liver Stem Cells 2011-4-1
Isolation and Culture of Human Liver Stem CellsMaterials and Methods1.Human hepatocytes were isolated from fresh surgical specimens of patients undergoing hepatectomies. Healthy li
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2129 次 FITC标记抗体-Marsshall氏法 2010-10-13
FITC标记抗体-Marsshall氏法材料：抗体球蛋白溶液、0.5mol/L pH9.0碳酸盐缓冲液、无菌生理盐水、异硫氰酸荧光素、1%硫柳汞水溶液、三角烧瓶（25—50ml）、冰及冰槽（或1000ml烧杯）、电磁搅拌器
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3927 次 xCELLigence 系统内源性GPCRs 细胞功能研究 2010-10-11
xCELLigence系统实时评测内源性G-偶联蛋白受体（GPCRs）功能Jeff Irelan 美国圣地亚哥ACEA Biosciences 公司Jonathan H. Morgan 美国弗吉尼亚州Manassas ATCC 产品经理前言 G-偶联蛋白受体（GPC
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2971 次 原代细胞骨架的染色方法 2010-10-11
原代细胞骨架的染色方法微丝的显示方法步骤：1. 用PBS液漂洗盖片培养的原代细胞3次，每次30s；2. 用2%的甲醛/PBS液固定原代细胞3min；3. 用0.5%的三硝基甲苯/PBS处理3次，每次10min；4. PBS漂洗
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2815 次 原代细胞富尔根（Feulgen）反应显示DNA 2010-10-11
原代细胞富尔根（Feulgen）反应显示DNA基本原理：显示DNA的传统方法是富尔根（Feulgen）反应，切片先用稀盐酸处理，DNA经弱酸（1mol/L HCL）水解后，在60℃条件下使DNA分子中脱氧核糖与嘌呤之间
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6306 次 xCELLigence系统实时检测神经毒性 2010-10-11
xCELLigence系统持续检测神经细胞培养Sebastian Diemert, Julia Grohm, Svenja,Tobaben, Amalia Dolga, Carsten Culmsee德国，马尔堡大学，药理学与临床药学研究所 摘要：为了研究类神经元细胞H
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2571 次 原代细胞DNA与RNA的吖啶橙荧光染色法 2010-10-9
原代细胞DNA与RNA的吖啶橙荧光染色法基本原理：吖啶橙（acridine orange，AO）是一种常用荧光染料，吖啶橙与原代细胞内的DNA、RNA都有亲和力，但有一定的特异性，即结合后发不同颜色的荧光，DNA
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2217 次 原代细胞甲基绿-哌咯宁法显示DNA和RNA 2010-10-9
原代细胞甲基绿-哌咯宁法显示DNA和RNA基本原理：甲基绿（methyl green）和哌咯宁（pyronin）均为碱性染料，因此可与带负电荷的磷酸根形成盐。甲基绿分子有2个正电荷，易与双链DNA分子结合使原代
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3258 次 原代细胞的脂类染色方法苏丹红Ⅲ染色法 2010-9-26
原代细胞的脂类染色方法苏丹红Ⅲ染色法原理： 苏丹红染料在脂类物质中的溶解度大于其在溶剂中的溶解度，如果染料与含有脂类的试样接触，便有大量染料进入脂类物质的结构内，使这些结构呈红色。多
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4156 次 苏木精-伊红（HE）染色 2010-9-26
苏木精-伊红（HE）染色染液制备：1. 苏木精染液（1） 称取0.5g苏木精、5.0g铵矾或钾矾和0.1g碘酸钠加温溶于70ml蒸馏水中；（2） 加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混匀后过滤即成母液；（3） 母液可长
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3401 次 原代贴壁细胞吉姆萨染色法 2010-9-15
原代贴壁细胞吉姆萨染色法染液制备：1.称取0.5g吉姆萨粉和22ml甘油；2.取少量甘油与吉姆萨粉在研钵内充分混合，研磨至无颗粒；3.将剩余的甘油倒入研钵，于56℃保温2h；4.加入33ml纯甲醇混匀，即
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3875 次 原代悬浮细胞吉姆萨染色法 2010-9-15
原代悬浮细胞吉姆萨染色法涂片法：1. 用含有5%—10%血清的等渗液将培养的细胞调制成密度为106个/ml的细胞悬液；2. 将1滴细胞悬液滴于一张载玻片的一端，用另一块干净的载玻片，按照血液涂片法将
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2470 次 正常人关节软骨细胞的长期培养 2010-9-13
正常人关节软骨细胞的长期培养实验材料：1. 软骨细胞来源：20—24周自然流产胎儿的股骨和胫骨；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2；3. 消化液Ⅰ：
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1807 次 正常关节软骨细胞的短期培养 2010-9-13
正常关节软骨细胞的短期培养实验材料：1. 软骨细胞来源：动物材料可选用未成年兔的膝关节、鸡胚胸软骨。人体材料可取自引产胎儿或成年人手术切除的软骨标本；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS
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2602 次 正常滑膜细胞原代培养 2010-9-8
正常滑膜细胞原代培养实验材料：1.实验动物：大鼠、兔，人手术切除的关节等；2.清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2；3.培养液：RPMI1640培养基，补加