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  • 3949 ClonePix结合CloneSelect Imager技术加强开发病毒特异性的杂交瘤细胞 2014-3-24
    ClonePix结合CloneSelect Imager技术加强开发病毒特异性的杂交瘤细胞 双链DNA病毒引起人类大多数疾病。疱疹病毒和腺病毒家族和乳头瘤病毒在人体中会产生相似的症状。而且,由于病毒抗原基因组的

  • 957 次 细胞技术专题:平板细胞克隆形成试验 2014-2-18
    概念:细胞克隆形成率即细胞接种存活率,表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆,而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率

  • 2015 多克隆抗体的免疫电泳操作流程 2014-2-18
    (多克隆抗体)的免疫电泳实验原理:多克隆抗体的免疫电泳又称为γ球蛋白电泳或免疫球蛋白电泳技术,这是一种能够判断血液中三种免疫球蛋白IgM, IgG, IgA含量水平的实验方法。在多克隆抗体的免疫

  • 2925 骨髓瘤细胞SP2/0 培养过程中遇到的问题及对策 2014-1-2
    1,细胞长的慢或细胞死亡正常生长情况下,细胞一天传代一次,生长越好,贴壁越多对策:①培养基配方不对;② 接种密度太低,低于10的4次方;③污染了支原体或者其他不明细菌,支原体的现状是出现

  • 1807 高亲和力单克隆抗体制备问题及对策 2014-1-2
    一、单抗制备-骨髓瘤细胞SP2/0 培养过程中遇到的问题及对策1,细胞长的慢或细胞死亡正常生长情况下,细胞一天传代一次,生长越好,贴壁越多对策:①培养基配方不对;② 接种密度太低,低于10的4

  • 2808 单抗腹水制备过程中遇到的问题及对策 2014-1-2
    1,腹水少或者无腹水产生①致敏不正确,不正确的使用致敏剂,或者致敏时间与接种杂交瘤的时间相差太久,一般是7-14天,具体看小鼠的腹部情况。②杂交瘤细胞或者致敏剂的接种位置不正确,没有打到

  • 1023 感受态专题:转化克隆的筛选和鉴定 2013-11-11
    1.目的学会用酶切法或PCR法筛选重组质粒转化成功的克隆菌。2.原理利用转化后宿主菌所获得的抗菌素抗性性状筛选出获得质粒的菌落克隆。再从这些菌落中鉴定出质粒上带有外源基因插入片断的克隆菌

  • 1118 分子克隆的常用载体介绍 2013-10-12
    DNA片段的克隆需要合适的载体,载体或是质粒,或是噬菌体,或是病毒,通常大多经过人工改造[地的。作为载体必须具备两条件:一是该载体在细胞内必须能自主复制,即必须具备复制原点;二是该载体

  • 1439 使用在线二维色谱对血清中治疗性单克隆抗体进行MRM 定量的优势 2013-6-25
    Catalin Doneanu、Paul Rainville和Robert S. Plumb沃特世公司(美国马萨诸塞州米尔福德市)简介在定量血清中的治疗性蛋白时,不进行分析物预分组分在降低检测成本和简化样品制备流程方面具有一

  • 3599 如何定量检测cAMP和cGMP 2013-1-9
    如何定量检测cAMP和cGMP 背景介绍 1958年Sutherland发现了cAMP(环磷酸腺苷),并因此获得了1971年诺贝尔生理与医学奖[1].1963年Ashman发现了cGMP(环磷酸鸟苷)[2]。50年过去了,人们已明白cAMP、

  • 2806 鼠抗人游离前列腺特异性抗原(f-PSA)配对抗体 2012-11-7
    鼠抗人游离前列腺特异性抗原(f-PSA)配对抗体该配对抗体原材料包含以下组分,可以制备一套完整的ELISA、CLIA试剂盒及胶体金试纸条以及其他实验使用,可根据实际需要选择购买。 1、鼠抗人游离前

  • 3765 ELISA试剂盒开发及使用过程中的常见问题及对策 2012-10-27
    在线咨询QQ: 524402845现象可能原因解决方法板条不显色或者无相应数值试剂使用顺序混乱,或操作步骤出错严格遵循实验说明重复实验使用了不同批次的试剂确保试剂来自同一试剂盒板条受潮严重板条

  • 2581 多克隆抗体的免疫电泳实验 2011-11-24
    多克隆抗体的免疫电泳实验【实验原理】 免疫电泳又称为γ球蛋白电泳或免疫球蛋白电泳技术,这是一种能够判断血液中三种免疫球蛋白IgM'' IgG'' IgA含量水平的实验方法。在这项实验技术中,首先利

  • 12161 MabSelect SuRe™:单克隆抗体捕获步骤工艺开发的快速入门 2011-8-11
    MabSelect SuRe™:单克隆抗体捕获步骤工艺开发的快速入门在单克隆抗体纯化中,为了获得所需高质量的抗体,一般使用两步或三步层析步骤。通常,用于三步工艺的层析介质为Protein A→阳离子

  • 3152 完整蛋白质鉴定:基于UNIFI的沃特世生物制药系统解决方案 2011-4-1
    基于UNIFI的完全一体化分析平台突破了以往采集、处理色谱及质谱数据的局限性,并可自动生成报告。目的以单克隆抗体完整蛋白的UPLC®/MS分析为例,展示UNIFI™ 科学信息系统这个平台在精

  • 5394 单克隆抗体制备技术 2010-1-12
    单克隆抗体制备技术单克隆抗体制备标准化操作方案(McAb-sop)第一章: 小鼠免疫第二章: 细胞融合第三章: 细胞建株第四章: 细胞株鉴定第五章: 腹水制备第六章: 抗体纯化和鉴定(略)第一章. 小鼠免

  • 3143 单克隆抗体的克隆化方法 2009-12-3
    克隆的时间一般说来越早越好。因为在这个时期各种杂交瘤细胞同时旺盛生长,互相争夺营养和空间,而产生指定抗体的细胞有被淹没和淘汰的可能。但克隆时间也不宜太早,太早细胞性状不稳定,数量少

  • 5869 阪崎肠杆菌及实时荧光定量PCR检测 2009-2-4
    一、阪崎肠杆菌是肠杆菌科的一种:1980年由黄色阴沟肠杆菌更名为阪崎肠杆菌。阪崎肠杆菌能引起严重的新生儿脑膜炎、小肠结肠炎和茵血症,死亡率高达50% 以上。目前,微生物学家尚不清楚阪崎肠杆菌

  • 18288 分子克隆 蛋白表达实验指南-Molecular Cloning &protein expression 2008-12-1
    目的基因克隆包括保存用全长基因(gene for saving, GS)和表达用全长基因(gene for expression, GE)两部分。 这两部分所克隆的基因都是全长片段,但克隆的策略及目的不同。直接用精确克隆(及引物

  • 4171 PCR产物克隆 2008-5-12
    克隆方法:1. 平端连接   通常情况下,PCR产物可直接与平端载体DNA进行连接,但其连接效率效低。因为TaqDNA聚合酶具有非模板依赖性末端转移酶活性,能在两6条DNA链的3''末端加上一个多余的碱基

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