荧光定量PCR样品流程要求

荧光定量PCR服务流程：

1、总RNA 提取及定量；

2、PCR 引物设计及反转录；

3、荧光引物设计（SYBR Green 荧光染料法）/探针设计（TaqMan 荧光探针法)；

4、荧光定量PCR，进行扩增曲线、溶解曲线、表达量差异分析等实验；

5、数据分析与处理；

6、完整实验报告。

样品要求：

1.样品可提供组织、细胞、RNA、cDNA中的一种,对于提供样本的大致原则如下：组织样本,尽可能提供2×2×2mm3体积或以上,新鲜组织可直接提供，不需处理；对于细胞样本，尽可能提供3×10^6个细胞左右,加适量Trizol处理即可，确保样品适于RNA抽提。RNA、cDNA含量根据同等细胞数量的细胞抽提和逆转录大致界定, 如果提供RNA或cDNA我们要对您提供的材料进行评估。

2.客户提供尽可能详细的背景信息；物种信息，扩增目的基因的NCBI登录号等。

3.运输要求，液氮或干冰保存寄送。

荧光定量PCR注：样本应避免各类污染和反复冻融。