ACE C18-AR色谱柱介绍Ⅱ- 芳香族分析必备C18色谱柱

应用#2 - 芳香硝基苯类

样品：1）1,3,5-三硝基苯2）1,3-二硝基苯3）硝基苯4）中性分子（参考）
流动相：50:50 v/v甲醇/水
色谱柱尺寸：150 x 4.6mm
流速：1.00ml/min
温度：40°C 检测：UV, 210nm 

在简单的等度条件下所开展的包含芳香族硝基苯化合物的测试再次显示，带头的C18色谱柱品牌可以提供近乎相同的选择性。

绝对保留值的差异（如中性参考标记所示）是由于纯粹的疏水作用并与母体硅胶特性（例如：表面积）相关。

如上述ACE C18-AR色谱柱所示，中性标记的疏水保留值与其C18相当，但对芳香族硝基苯化合物的选择性显著增强- 保留增加和洗脱顺序完全相反。

该保留完全不同于用标准C18相所得结果，是由包含在ACE C18-AR色谱柱配体中的完整苯基官能团造成的。

色谱柱惰性比较

• 的3μm、小孔径C18色谱柱品牌
• 50 x 2.1mm i.d.LC/MS兼容尺寸
• 碱性分子惰性测试
• 峰柱效和不对称性研究

峰柱效比较

色谱柱尺寸：50 x 2.1mm                样品：1）尿嘧啶2）吡啶3）苯酚

流动相：40:60 v/v甲醇/水               流速：0.20ml/min

温度：22°C                                     波长：254nm

结论：
当分析吡啶（一种高碱性小分子）时，可以看到柱效、峰形和选择性的显著差异。
拖尾和保留增加表明，吡啶和固定相表面上的硅醇基之间存在不受欢迎的次级相互作用。

这些相互作用也可能导致色谱柱可重现性不佳。
之前已对ACE C18色谱柱进行了独立测试，发现具有出色的柱效和极致的惰性。

新型ACE C18-AR色谱柱保持了这一优异性能。

ACE® 固定相几乎消除了硅醇对UHPLC和HPLC分离的不利影响