微粒研究中的流式分析方法
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
循环微粒与凋亡小体、外来体不同，凋亡小体是细胞凋亡时以出芽方式形成的，直径大于 1μm；而外来体是由细胞活化后释放的囊泡颗粒，以外分泌的形式释放出来，直径大小为10.0nm ~ 100nm 。循环微粒的直径约为 0.1μm - 1μm，它们与母细胞有相似的基本特征。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
目前微粒的检主要通过ELISA和流式细胞仪进行检测。ELISA方法易受其他可溶性抗原的干扰，而全血或者血浆的储存时间和方式、样本的处理方式、不同的检测方法等均会影响微粒检测的结果。流式细胞仪检测方法提供了更有效、快捷的分析微粒分析能力，现已有多种流式细胞标记物可用于检测微粒，它们主要用于检测微粒的活化状态及其细胞来源。但流式细胞仪检测的微粒由于波长的限制，直径小于0.3μm-0.5μm的微粒难以检测。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Apogee流式细胞仪 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
灵敏度100nm, 分辨率10nm: 利用Apogee A50突出的高灵敏度和分辨率，Apogee A50可以清晰的将直径相差10nm以上的微粒样本进行分群、计数、分析。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
快速的数据获取性能，可高达100,000 events/sec，高浓度微粒样本的分析能力。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
高灵敏、多通道荧光检测能力：cMP特定抗原荧光抗体的灵活使用，微粒功能、来源的精确分析。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
“Overcoming Limitations of Microparticle Measurement by Flow Cytometry”-Romaric, Philippe, SEMINARS IN THROMBOSIS AND HEMOSTASIS/VOLUME 36, NUMBER 8 2010 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
微粒检测适用于以下多种疾病研究： | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
  | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
