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ELISA实验数据处理方法

浏览次数:3137 发布日期:2010-8-10  来源:上海华壹公司

方法:

1、拟和曲线:

输入第一行:   浓度值,            0    10        50         100        400

输入第二行:该浓度下的调整后的od值,如0       0.586      1.397      1.997      3.42

选择这些输入的数据,用插入里的图表按钮,进入图表向导,在“标准类型”中选择“xy散点图”;在“子图表类型”中选择“折线散点图”,按“下一步”;选择“系列产生在行”,按“下一步”;数据标志,可以填写:如数据y轴,OD值;数据x轴,浓度;按下一步,点击完成。可得曲线图。

单击曲线,按右键,选择“添加趋势线”,在类型中,选择多项式;在选项中,选择显示公式,选择显示R平方值。

得到公式和R平方值。

也可以用上面说的方法: 双击图表,把它输入到图表的数据中,就可以拟和曲线。

2、计算浓度:

 第一次实验:

标准曲线为:

y = -4E-05x2 + 0.026x

R2 = 0.9745

为例,已知OD值,计算浓度。

由于y = -4E-05x2 + 0.026x,所以可以得到:

  4E-05x2 0.026x  y0

ax2 bx y0

a4E-05b 0.026 

x=(-b-(b*b4ay)(平方根)) /(2*a)

代入ab,和y值,得

x=(0.026-(0.026*0.026-0.00016*y(平方根))/(2*0.00004

excel里可以用以下公式表示:

x(0.026-EXP(LN(0.026*0.026-0.00016*y)/2))/(2*0.00004)

 

通用公式为:

x=(-bEXP(LNb*b4ay/2)/(2*a)

您可以应用excel的公式拷贝功能,计算所有浓度

来源:上海华壹生物科技有限公司
联系电话:021-24209192、 021-24209195
E-mail:shhybio@163.com

标签: ELISA实验
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