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细胞冻存实验简要操作流程

浏览次数:1813 发布日期:2023-2-1  来源:本站 仅供参考,谢绝转载,否则责任自负
实验材料:

基础培养基                          
血清(常规为FBS/NBS)                           
无菌PBS磷酸盐缓冲液                
电动移液枪
移液枪                              
超净工作台                             
无菌二甲基亚砜(DMSO)
针式滤器 (0.22μm PES膜) [NEST]
杯式滤器(0.22μm PES膜) [NEST]
15mL、50mL无菌离心管[NEST]
程序降温盒[NEST]
PET/PETG方形试剂瓶[NEST]
移液管[NEST]
自动旋盖机[NEST]
盒装无菌吸头[NEST]
 
实验准备:

冻存液准备:
一般的细胞:55%基础培养基+40%牛血清(FBS/NBS)+5%DMSO
重要的细胞:90%牛血清(FBS/NBS)+10%DMSO
冻存液配置完成后,15ml离心管分装,4℃条件下储存备用。若配置量较大,可分装入50ml离心管,-20℃条件下冷冻储存。(若牛血清内存在析出沉淀物,采用0.22μm 滤膜过滤除菌)
使用前37℃水浴加热
待冻存细胞:使细胞冻存前,选择细胞生长状态良好,且处于对数生长期的细胞,冻存前12~24h换新鲜培养基维持细胞状态。
实验流程:
观察待冻存细胞密度,约为80%~90%。用移液枪吸出陈旧培养基,加入无菌PBS清洗细胞1-2次,去除培养环境中的残留培养基。
​. 加入适量对应胰酶或消化液,使胰酶没过细胞,放入培养箱消化。显微镜下观察细胞状态,胞质回缩,细胞间不再连接成片,此时加入完终止液终止消化。
​. 用吸头轻轻吹打细胞,形成细胞悬液,将细胞悬液1000rpm,离心3-5min。丢弃上清,加入适量预先配制好的冻存液,轻轻吹打使细胞均匀并计数。用冻存液调节的细胞密度,使之终密度为5×106/ml~1×107/ml。
​. 用移液枪按照预计容量,分装入细胞冻存管[NEST]中,采用自动旋盖机[NEST]旋盖密封。
​. 标准的冻存程序为降温速率况处-1℃~-2℃/ min,可将待冻存细胞按照以下步骤逐步冻存:室温→4℃(20min)→-20℃(30min)→-80℃(过夜)→液氮长期保存。
​. 也可将待冻存放入程序降温盒[NEST],直接-80℃过夜,再转移至液氮保存。

使用到的NEST产品:

无菌二甲基亚砜(DMSO)
针式滤器 (0.22μm PES膜) [NEST]
杯式滤器(0.22μm PES膜) [NEST]
15mL、50mL无菌离心管[NEST]
程序降温盒[NEST]
PET/PETG方形试剂瓶[NEST]
移液管[NEST]
自动旋盖机[NEST]
盒装无菌吸头[NEST]
来源:无锡耐思生命科技股份有限公司
联系电话:0510-68006788
E-mail:info@nest-wuxi.com

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