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罗氏454测序
GS FLX 系统可以广泛应用在全基因组de novo测序和BAC文库重测序、扩增产物重测序、转录组分析、基因调节的研究等基因组学研究中。
服务类别:测序/合成总访问:3910
最后更新:2020-1-17半年访问:18
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  • 服务介绍
  • 公司简介

罗氏454测序系统是最早出现的新一代测序系统,其应用成果在Nature,Science上发表了多篇论文。454系统自推出以来进行了多次升级,最新的GS FLX序列分析仪的配合Titanium系列测序试剂具有更高的测序通量(400Mb每反应),具有更加广泛的灵活性和准确性,并且保持了新一代测序技术中运行速度最快(3-5天)和最高单序列读长(400 bp)的优势,而且单一读长的准确性可以超过99.5%,完整测序结果一致准确性大于99.99%。Titanium系列中的新成员,长距离Paired-End试剂盒更能对长达3-20kb的插入片段进行双端测序,突破了新一代测序技术对重复序列较差的瓶颈。此外,具备完整的软件包是GS FLX的一大特色,其简单易用的图形界面,可以用来进行作图、拼接和扩增产物差异检测等研究。同时GS FLX因为其超高的测序读长,可以和传统的序列分析软件相互接轨,也是其他新一代测序技术所不能实现的。正因为其优异的性能,GS FLX 系统可以广泛应用在全基因组de novo测序和BAC文库重测序、扩增产物重测序、转录组分析、基因调节的研究等基因组学研究中。

服务内容

  • (一)全基因组de novo测序
  • (二)转录组测序
  • (三)全基因组或基因组区域重测序
  • (四)扩增产物重测序
  • (五)宏基因组测序

服务承诺

  • 每个样本提供15倍以上的454测序数据。
  • 全基因组精细图达到全基因组覆盖度大于95%,基因区覆盖度达到98%以上。
  • 完成图得到完整全基因组序列,无片段错拼和遗漏,单碱基错误率低于十万分之一。
  • 基因组一次成型计划:原核基因组单独使用454测序,达到全基因组少于10个scaffolds,无片段错拼和遗漏。
  • 超高通量、高效率、高重复性、高准确率、低成本、完备的生物信息分析。
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