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CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation)，即靶向剪切及转座酶技术，是一种利用酶锚定技术进行高效、高分辨率的DNA测序文库构建方法
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CUT&Tag测序
CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation)，即靶向剪切及转座酶技术，是一种利用酶锚定技术进行高效、高分辨率的DNA测序文库构建方法，同时是一种新的DNA-蛋白质互作研究方法，可用于检测组蛋白、RNApolymeraseII和转录因子等具有DNA结合功能的蛋白种类，揭示更多染色质在调控基因表达方面的重要作用，有助于分析细胞量少的样本的特定染色质特征，进一步了解基因调控。
技术原理
CUT&Tag使用的ChiTag是ProteinA蛋白与Tn5转座酶的融合蛋白，ProteinA蛋白可在细胞内直接结合抗体（抗体结合在目的蛋白上），连带的Tn5转座酶将切割目的蛋白附近的DNA序列，并将DNA片段连上测序用接头，并释放到细胞外。由于绝大部分无关的染色质还留在细胞核内，因此整个实验的信噪比大幅提高，同时简化了实验步骤，PCR之后可直接用于高通量测序。
细胞+刀豆蛋白A→孵育→目标蛋白一抗孵育→二抗孵育→加入转座体ChiTag（ProteinA-Tn5转座酶）→Mg2+激活反应→DNA提取→PCR扩增→测序
产品优势
与ChIP-Seq相比无需甲醛交联和免疫共沉淀步骤，省时高效
所需的细胞量少
背景信号低，可重复性好等
品牌优势
硬数据，好服务
坚持使用原装试剂盒，坚持数据真实
实验经验丰富，单细胞解离的上万例组织解离+裂核经验，可应用于CUT&Tag实验中
售后一对一人工服务对接，坚持以解决问题为导向
已助力客户发表高水平文章3000+篇，其中CNS文章6篇
组学技术全面，灵活多组学服务分析，将文章档次提升新台阶
生信分析
样本要求
1. 组织样本：500mg（新鲜组织4℃运输、或冰冻样本-80℃保存运输）以解离后可达到105个数为准
2. 细胞样本：105个，90%以上活性。可提供梯度冻存样本（需提供冻存前细胞个数及活性）
3. 物种：有参考基因组且有基因组注释文件的物种
4. 抗体：
1） CUT&Tag实验的抗体（一抗）需要客户提供
2）抗体用于CUT&Tag实验前需进行Westernblotting杂交验证，条带单一且大小符合预期，客户需提供结果图片
3）抗体不得稀释，不得反复冻融，建议送原管抗体
