全长转录组测序

基于短读长测序平台的转录组由于读长的限制（PE100/PE150），在转录本组装的过程中存在较多的嵌合体，并且不能准确的得到完整转录本的信息，从而对后面的表达量分析、可变剪接、基因融合等分析造成了较大的影响。基于PacBio的单分子实时测序技术，目前平均读长可达到80Kb，其长度已经超过一般转录组中典型的基因的长度，所以利用长读长测序平台进行转录组的研究，可以直接得到全长转录本信息，而无需组装，从而更大限度的保证了转录组测序结果的准确性。

研究内容

       全长转录组基于PacBio的单分子实时测序技术，可以直接得到全长转录本信息，无需组装，更大限度的保证了转录组测序结果的准确性，补充已注释基因组的基因注释结果，发现新的基因和转录本，鉴定可变剪接、基因融合现象、APA位点（Alternative polyadenylation，选择性多聚腺苷化位点）等，并改善基因表达定量。

      对于无参考序列的物种，全长转录组测序可以构建高质量的基因集，为后续物种的功能研究奠定基础。

      对于有参考序列的物种，可发现新的转录本，完善参考基因集；并鉴定可变剪接、基因融合等结构变异。

      此外在基因组研究中，全长转录组还可以用于辅助基因组基因注释

产品优势

华大特有技术：多倍体通量全长转录组和polyA全长转录组是华大特有技术。利用UMI技术可以实现准确定量；多倍通量相同数据量可以获得3-5倍的有效reads，检测转录本数量翻倍；polyA全长转录组可以获得全长polyA尾的长度，可研究其生物学功能。

策略多样：除常规的全长转录组文库外，还可根据需求增建5-10K大片段文库，满足客户对长转录本的研究需求。

通量大：华大基因拥有12台Sequel测序仪，通量大，测序成本低，周期短。

样品起始量低：华大基因全长转录组样本需求仅1ug。

信息分析内容全面：实时跟进科学研究前沿，不断升级信息分析内容。

个性化分析：具有丰富个性化分析经验，可根据项目需要选择更适宜的分析软件，只为保障更精准结果。

无需组装：长读长不需要组装，就可以准确的得到全长转录本的序列信息。

精准基因集：借助长读长测序平台的优势获得更精准基因集，可以改善基因表达定量的结果。

更多新发现：可以发现新的基因和转录异构体，并准确的鉴定可变剪接及基因融合现象。

辅助基因注释：可辅助基因组de novo基因注释，获得更好的基因注释结果。

经验丰富：华大基因自2015年推出全长转录组产品以来，已完成上千个全长转录组测序。目前华大基因的Sequel平台运行良好，实验及信息分析人员上机及问题处理经验丰富。

华大科技于2012年完成整合，致力于成为全球生命科学研究机构的首选科技服务商，为从事生命科学研究的机构和企业提供高质量、行业领先的基因测序、质谱、合成生物学、生物数据库、云计算等标准化的技术服务和综合的全流程解决方案。 目前，公司服务已经覆盖了全球100多个国家和地区，拥有7,000多位合作单位，为25,000多位行业联系人提供了杰出技术支撑与服务，更通过深度合作完成了一系列大型基因组科研计划和国际多边合作项目。科研积累上，截至2020年9月底，公司累计参与发表近1,500篇文章，其中CNNS 120+。截止2022年3月，华大自主测序平台DNBSEQTM 助力发表2,013+篇高质量文章，影响因子合计8,800+，并实现CNS三大主刊发文。