English | 中文版 | 手机版 企业登录 | 个人登录 | 邮件订阅
当前位置 > 技术服务 > 生物研发服务> 测序/合成 > WGS全基因组脱靶检测
WGS全基因组脱靶检测
对具有参考序列(Reference Sequence)的不同个体,采用WGS方法进行全基因组测序,经生物信息分析,在全基因组范围内发生的SNPs和InDels进行精确分析。
服务类别:测序/合成总访问:1203
最后更新:2020-10-16半年访问:30
参考报价:
立即询价 电话咨询
[发表评论] [本类其他服务] [本类其他服务商]
服务商: 北京诺禾致源科技股份有限公司 查看该公司所有服务 >>
  • 服务介绍
  • 公司简介
全基因组范围内进行广泛扫描,精确检测编辑信息。
WGS全基因组脱靶检测:对具有参考序列(Reference Sequence)的不同个体,采用WGS方法进行全基因组测序,经生物信息分析,在全基因组范围内发生的SNPs和InDels进行精确分析。

1.检测全面

2.精准分析

3.专业背景强

基于成熟的生物信息分析人才,专业的项目分析,可以根据客户不同要求分析个性化内容,在全集因组范围内对编辑位点和脱靶位点,进行精确的定位分析,并且针对于感兴趣片段进行准确定位。

科学的研究方案

从建库测序,到数据分析,每一步都需要科学、缜密的设计,以保障高质量研究成果。

1、客户需要提供给我们参考基因组序列信息;
2、编辑物种,编辑类型;
3、sgRNA序列信息;
4、编辑基因序列信息或插入片段序列。

信息分析
脱靶检测 分析内容
基因敲除 基本信息分析部分
1.原始序列信息
2.测序数据质量评估
3.将原始序列与参考基因组进行比对分析,统计覆盖度,检测SNP/InDel
4.sg RNA 同源的序列区域进行筛选
筛选全部基因组区域内所有 sgRNA 同源区域,并根据同源分数进行排序

高级信息分析
5.sgRNA 同源区域脱靶检测
编辑前后样本序列信息比较,SNP、InDel进行分析,并且对 sgRNA 上下游100bp序列,做进一步分析,避免错失突变位点序列
6.PAM区扫描潜在脱靶位点
在 sgRNA 同源区域中,筛选 PAM区 NGG结构,例如 AGG,TGG,CGG,GGG,对 PAM区发生的SNP,InDel 情况进行统计
基因插入 基本分析
1. 数 据质控:去除含接头和低质量的数据
2. 与 参考基因组进行比对
3.统计测序深度及覆盖度
4. SNP/InDel 变异结果检测

高级分析
5.将插入序列mapping 到参考基因组中,确定插入具体位置
6.对插入位置或上下游基因进行功能注释
7.分析插入类型,杂合插入,纯合插入或者脱靶
8.分析同源序列插入情况
bio-equip.com
售后服务
快速询价登录注册在线询价 (请留下您的联系方式,以便供应商联系您)
* 姓  名:
* 地  区:
* 单  位:
职  位:
* 手机/电话:
* E-mail:
请寄产品资料:
需要 不需要
请报价格:
需要报价 不需要报价
留  言:
验证码:
换一张
发表评论在线评论(0条)
手机版:WGS全基因组脱靶检测
您最近浏览过的服务
Copyright(C) 1998-2025 生物器材网 电话:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com
立即询价