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选择合适的通用引物扩增16S/18S/ITS的目标区域，通过检测目标区域的序列变异和丰度，以研究环境微生物多样性及群落组成差异。
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扩增子测序是对特定长度的PCR产物或捕获的片段进行测序，分析序列中的变异。
16S/18S/ITS等扩增子测序即通过提取环境样品的DNA，选择合适的通用引物扩增16S/18S/ITS的目标区域，通过检测目标区域的序列变异和丰度，以研究环境微生物多样性及群落组成差异。
16S/18S rDNA为编码原/真核生物核糖体小亚基rRNA的DNA序列。
ITS分为两个区域：ITS1位于真核生物rDNA序列18S和5.8S之间，ITS2位于5.8S和28S之间。
采用Ion S5 XL测序平台，以半导体测序技术为核心，直接将化学信号转换成数字信号，单端测序，无需拼接，平台重复性比Illumina测序平台更好，SE400/SE600两种模式，为扩增子测序提供更多的选择。
从材料选取，建库测序，到数据分析，每一步都需要科学、缜密的设计，以保障高质量研究成果。
分析内容=标准分析+高级分析。
基于目标区域的测序，检测序列丰度，以充分研究环境微生物多样性和群落结构差异性。
| 高级分析 | 解决问题 |
| 肠型分析 | 肠道菌准确定位和疾病预测和治疗 |
| PICRUSt | 预测宏基因组的功能组成 |
| FAPROTAX | 预测环境样本的生物化学循环过程 |
| Tax4fun | 肠道、土壤等样品的功能预测 |
| FunGuild | 预测真菌的生态功能 |
| 标准分析 | 解决问题 |
| 物种注释 | 物种注释及各物种丰度信息 |
| α-多样性分析 | 微生物群落的丰富度和多样性 |
| β-多样性分析 | 不同样本间的微生物群落 及各样本差异情况 |
| 多元统计分析 | 寻找组间具有显著差异的物种，同时可以比较组内差异和组间差异的大小，判断分组是否有意义 |
| CCA分析 | 研究物种组成与环境因子间的关系 |
| 环境因子关联分析 | |
| VPA分析 |
诺禾致源基于多样性的测序区域选择，结合研究目的和样品自身的特点，灵活制定研究方案，用专业成熟的样本制备、建库以及数据分析流程，客观还原样品本身的菌群结构以及丰度。
扩增子测序采用先进的Ion S5 XL测序平台，快速、高效地读取高质量的测序数据。
诺禾致源高性能计算平台（High Performance Computing，HPC）采用DELL计算节点和Isilon存储的高效组合，实现快速稳定的测序数据分析及交付。随着公司业务的发展，高性能计算平台将会持续更新并扩容，以保证高效的数据处理和安全的数据存储。
至2017年12月，诺禾致源诺禾16S样本数突破220,000例，包括土壤、水体、粪便、淤泥、发酵物等样本。“科学的方案设计，严格的质控管理，专业的分析团队，丰富的项目经验，优质的项目服务”确保每一个环节都能出色完成，助力科学研究。
