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血压守护专家
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安心平TM高血压风险基因检测：
精确预测遗传高血压疾病风险，科学预防，指导个体化用药，专业守护您的健康。
检测周期：5个自然日
采样方式：血液检测
适用人群：高血压患者或有高血压家族史者；有血脂异常或糖尿病病史或家族史者；重视健康者；长期抽烟、喝酒者；肥胖、缺乏运动者；有高盐饮食习惯、不良生活习惯者；工作压力大，情绪易波动者。
背景介绍：
高血压是以动脉血压异常升高为主要临床表现的综合症，是最常见的慢性非感染性疾病，会引起心、脑、肾等脏器的并发症，是心血管病最重要的危险因素，堪称健康“隐形杀手”。
据估计，全球约有10亿高血压患者，到2025年，这一人数将增至15.6亿。·这意味着，每4名成年人中就会有1名高血压患者。目前，我国成年人高血压患病率为18.8%，患者高达2.7亿，而他们中控制率仅不到30%，剩下的70%或因用药不恰当、或因重视不足等因素，也许将遭受着高血压更猛烈的“袭击”。临床数据显示，青壮年高血压患者当中，约有50%是无症状的，或出现偶尔头晕、头痛等不典型症状。很多人不知道自己已经得病，知道时往往已出现心、肾功能损害甚至中风、心梗，导致残疾、死亡等严重后果。据国内外研究报道，年轻的高血压患者中，77%的患者会发生脑梗塞、脑出血，67%的患者会发生心力衰竭，40%的心肌梗死以及26%的肾功能不全与高血压有关，年轻高血压患者的预后非常严重。
高血压分为原发性高血压和继发性高血压。继发性高血压是由明确的病因所致，占高血压患者总数的5%，其余的95%为原发性高血压，不能归因为已知的疾病或者健康状况。尽管原发性高血压具体病因未知，遗传因素与某些生活方式被认为与高血压有关，如体重、盐的摄入等。提早发现、提前预防高血压，能有效地延长寿命10-20年。
解决方案：
安心平TM高血压风险基因检测，全面筛查高血压易感基因，精确预测遗传高血压疾病风险，科学预防，指导个体化用药，专业守护您的健康。
检测意义：早发现早干预，指导个体化用药，指导优生优育
典型案例：
小王，25岁，经常在精神紧张或劳累后感头晕、头痛、失眠、注意力不集中，经安心平TM高血压风险基因检测，提示其有轻度风险患高血压。我们建议该受检者建立科学的饮食、运动习惯及生活方式，预防高血压。
检测项目：
| 产品名称 | 检测内容 | 样本要求 | 储存运输 | 检测周期 |
| 安心平TM高血压风险基因检测 | ACE、ADD1、AGT、M6PR、APOE、FGB、NPPA、MTHFR（8个基因、9个位点多态性） | EDTA抗凝血2ml | 4℃保存，冰袋运输 | 5个自然日 |
技术优势：
精确预测遗传高血压疾病风险，科学预防，指导个体化用药
温馨提示：
1、WHO对风险的定义为导致不利结果的概率或造成这种概率提高的因素，“较低风险”指发病风险低于正常人群的发病率；“一般风险”指发病风险与正常人群发病率相当；“轻度风险”、“中度风险”、“较高风险”指发病风险高出正常人群，特别是外界环境不利时，您较他人更易患此类疾病，但并不代表必定患此疾病。
2、上述风险级别是基于在相关疾病发病中不同基因所占的风险值建立数学统计模型
检测平台
MassARRAY SNP基因分型技术是由美国Agena Bioscience, Inc.（原Sequenom Bioscience Division）公司开发的基于飞行质谱的分型技术。该技术通过PCR扩增跨越SNP位点的DNA序列，然后应用单一延伸引物(extension primer)扩增PCR产物，确保延伸引物只延长一个碱基。延伸产物用飞行质谱(TOF, time of flight)进行分析，根据一个碱基的分子量差别对SNP进行分型，也可做SNP位点等位基因频率计算。MassARRAY SNP基因型分析可以进行多重SNP分型，即一个反应可同时分型多个SNP位点。该技术分析准确，在分析数十上百个SNP时具有价格优势。
高性价比：在所有的SNP分型方法中，价格最低。
高准确性：采用尖端的飞行质谱的分型技术，分析精准。
广泛性：超过2000篇SCI文章，包括Nature,Science等顶尖杂志。
高效性：报告周期短。
常见问题：
Q:高血压是很常见的疾病，那么高血压怎么与遗传有关系呢？
A:以往我们认为高血压与遗传之间有很大关系，可这个关系到底有多大，现在也很难说得清。但是，从三项数字中，就可以看出高血压的遗传倾向到底有多大。
如果父母双方都有高血压病史，他们的子女患高血压的几率达到45%；如果父母某一方有高血压，子女患高血压的比例是28%左右；如果父母双方都没有高血压病史，他们的子女患高血压的比例只有3%。从这个数据可以看出，最大值与最小值之间的差异是非常巨大的。因此，遗传因素在高血压的发生发展当中肯定是占有重要地位的。
Q:如果检测到较高风险，一定会患病吗？
A:WHO对风险的定义为导致不利结果的概率或造成这种概率提高的因素，“较低风险”指发病风险低于正常人群的发病率；“一般风险”指发病风险与正常人群发病率相当；“轻度风险”、“中度风险”、“较高风险”指发病风险高出正常人群，特别是外界环境不利时，您较他人更易患此类疾病，但并不代表必定患此疾病。
Q:检测结果是较高风险，我需要做什么？
A:检测结果是较高风险，表明您很有可能患高血压，需要提前预防，建立科学的生活方式和饮食习惯，定期体检。
Q:基因检测对筛查整个家族的高血压情况有何帮助？
A:当患者的基因检测报告出来后，通常还要对患者的整个家族做一个基因筛查，因为50%以上的高血压是可遗传的，那么通过家族性的基因筛查，就可以发现谁是携带这些易感基因的亲属。如果亲属已经发病，就可以针对性地加以治疗；如果没有发病，那么可以通过随访观察，做到早发现、早治疗，也能够做好早期预防。
