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抗糖尿病药物筛选服务
抗糖尿病药物筛选服务
服务类别:测序/合成总访问:881
最后更新:2017-3-16半年访问:4
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1. STZ诱导的大鼠糖尿病模型筛选

STZ是一种广谱抗菌素,具有抗菌、抗肿瘤的性能和致糖尿病的副作用,对实验动物的胰岛β细胞具有高度选择性的毒性作用。STZ诱导的糖尿病因给药方式不同,其成模效果也有所差别,如采用小剂量分次给药的方法,则建立与人类1型糖尿病表现相似的大鼠模型,如采用较大剂量一次性注射的给药方法,则建立与人类2型糖尿病表现相似的大鼠模型,其原理可能与胰岛的损伤程度有关。
  1型糖尿病模型(IDDM模型):静脉或腹腔一次大剂量注射STZ所制得的速发型糖尿病系胰岛β细胞直接受损害所致:按55mg/kg给大鼠腹腔内注射STZ,由于STZ对胰岛β细胞的直接损害,胰岛的分泌减少而致血糖升高,出现糖尿病的各种表现。多次小剂量注射所制得的迟发型糖尿病模型则与T淋巴细胞介导的β细胞不断破坏有关:应用30mg/kg多次注射STZ诱导大鼠DM,逐渐加重胰岛功能损伤,终达失代偿,可有效模拟糖尿病病程及发病机理,并降低动物模型的死亡率。这样建立的动物模型与人类IDDM更接近。
  2型糖尿病模型(NIDDM模型):用STZ处理的新生大鼠成年后将呈典型的NIDDM模型:先以高脂饲料喂养,再加小剂量一次腹腔注射链脲佐菌素制作的大鼠模型,表现出肥胖、高血糖伴有高血脂、高胰岛素血症及胰岛素抵抗,与2型糖尿病的特征一致。通过高糖高脂饮食诱发出高胰岛素血症和胰岛素抵抗,再通过注射低剂量的STZ打击胰腺功能,导致胰腺代偿性分泌胰岛素的功能障碍,最后诱发出高血糖症。自发性高血压鼠(SHR)在新生期予以STZ处理,成年可获得2型糖尿病合并原发性高血压模型。
服务项目
考察受试样品对STZ诱导的大鼠糖尿病模型的保护作用
服务内容

  • STZ诱导的大鼠糖尿病模型制备
  • 实验分六组:正常对照组、模型组、阳性药组、受试药物剂量组,每组10只动物
  • 生化指标血糖,血肌酐,尿蛋白/血肌酐比值的检测
  • 病理损伤程度分级量化评分及病理照片

客户提供:受试样品、阳性对照药

我们提交:详细实验报告

服务周期:3个月

服务收费:根据实验方案确定,请咨询

 
服务特点:

  • 通过生化指标血糖,血肌酐,尿蛋白/血肌酐比值的检测综合判断胃溃疡模型的建立,以保证模型稳定可靠
  • 对病理损伤程度进行量化评分分析,更加客观评价药物的治疗肝炎的疗效
  • 可提供相关的WB、IHC、real time-PCR、ELISA细胞因子分析服务,深入研究药物作用机理



2. STZ诱导的大鼠糖尿病肾病模型筛选

STZ是一种广谱抗菌素,具有抗菌、抗肿瘤的性能和致糖尿病的副作用,对实验动物的胰岛β细胞具有高度选择性的毒性作用。STZ诱导的糖尿病因给药方式不同,其成模效果也有所差别,如采用小剂量分次给药的方法,则建立与人类1型糖尿病表现相似的大鼠模型,如采用较大剂量一次性注射的给药方法,则建立与人类2型糖尿病表现相似的大鼠模型,其原理可能与胰岛的损伤程度有关。
糖尿病肾病(diabeticnephropathy,DN)是糖尿病并发症之一,近年来的研究表明,糖尿病肾病的发病率仍呈上升趋势。糖尿病患者因为其高血糖、高血脂等病因导致一系列代谢紊乱和血流动力学改变,最终导致肾小球硬化症,从而进展为糖尿病肾病。DN早期即处于肾小球高功能状态,表现为肾血流量增加,肾小球滤过率增加等。并且此过程是可逆的。而一但出现临床肾病(即尿蛋白在200μg/min以上)则难以纠正和改善预后。建立理想的糖尿病肾病动物模型对进一步研究及防治糖尿病及其合并症具有重要的意义。
服务项目
考察受试样品对STZ诱导的大鼠糖尿病模型的保护作用
服务内容

  • STZ诱导的大鼠糖尿病模型制备
  • 实验分六组:正常对照组、模型组、阳性药组、受试药物剂量组,每组10只动物
  • 生化指标血糖,血肌酐,尿蛋白/血肌酐比值的检测
  • 病理损伤程度分级量化评分及病理照片

客户提供:受试样品、阳性对照药
 
我们提交:详细实验报告
 
服务周期:3个月
 
服务收费:根据实验方案确定,请咨询

 
服务特点:

  • 通过生化指标血糖,血肌酐,尿蛋白/血肌酐比值的检测综合判断胃溃疡模型的建立,以保证模型稳定可靠
  • 对病理损伤程度进行量化评分分析,更加客观评价药物的治疗肝炎的疗效
  • 可提供相关的WB、IHC、real time-PCR、ELISA细胞因子分析服务,深入研究药物作用机理

 

服务目录号 实验名称 服务周期 提交结果 样品需要量 参考价格
ECROA067 STZ诱导的大鼠糖尿病模型筛选 四周 研究报告 >100mg 询价
ECROA068 STZ诱导的大鼠糖尿病肾病模型筛选 八周 研究报告 >100mg 询价
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