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艾迪基因结合多年基因编辑与细胞生物学经验，为广大客户提供基因敲除细胞株构建技术服务，客户可按需订购多...
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最后更新：2022-07-13
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把基因转入靶细胞观察表型变化是基因功能研究的常用手段之一，艾迪基因结合多年细胞生物学经验，为广大客户...
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最后更新：2022-07-13
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先导编辑系统采用了全新的基因编辑方法。借助Cas酶、反转录酶和特殊设计的gRNA(prime edi...
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最后更新：2022-07-13
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基因敲⼊（KI）是指将外源性基因通过同源末端重组的⽅式插⼊...
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最后更新：2022-07-12
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CRISPR/Cas9技术可以较容易的实现基因的完全敲除或激活，建立基因与表型的确定关系，成为大规模...
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细胞单克隆筛选是根据细胞所具有的特性将单个细胞从混合的细胞样品中分离出来的⼀种技术，是...
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CRISPR-Cas9基因编辑技术在疾病基础研究、靶点验证、药物分子的高通量筛选、以及遗传性疾病的治...
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最后更新：2022-07-11
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CRIPSR/Cas9系统不同的sgRNA的切割效率有着比较明显的差异，艾迪基因提供快速检测CRIS...
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根据选择的sgRNA，通过生物信息学方法，对sgRNA进行脱靶分析。
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最后更新：2022-07-11
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