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基因编辑-基因点突变
先导编辑系统采用了全新的基因编辑方法。借助Cas酶、反转录酶和特殊设计的gRNA(prime editing guide RNA ,pegRNA),实现精确性和泛用性共存的基因编辑。
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最后更新:2022-7-13半年访问:29
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服务商: 广州艾迪基因科技有限责任公司 查看该公司所有服务 >>
  • 服务介绍
  • 公司简介
人类有超过75000 种疾病和遗传变异相关,其中单碱基突变占得比例最大,但目前大多数仍没有好的治疗方法。不管是遗传病还是癌症的检测与治疗,都需要点突变的细胞株。
先导编辑系统采用了全新的基因编辑方法。借助Cas酶、反转录酶和特殊设计的gRNA(prime editing guide RNA ,pegRNA),实现精确性和泛用性共存的基因编辑。

服务优势:
(1)采用最新先进的先导基因编辑技术,成功率高
(2)价格低至25800元
(3)快速交付,项目周期快至10现货只需一周
(3)具备丰富细胞培养经验
技术优势:
(1)对PAM序列的限制降低,可以编辑在PAM序列周边30个碱基的区域。
(2)更少的副产物,不引入双链断裂和供体DNA 模板
(3)功能更强大,实现包括目标插入,缺失和所有12 种类型点突变
(4)比同源重组编辑效率高
该技术的用途:
   (1)构建疾病模型
   (2)疾病检测用标准DNA细胞株
 
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