伯豪生物芯片服务助力客户circRNA研究新成果
研究结果
1.差异circRNA筛选
为探究放疗对肝星状细胞内circRNA表达变化的影响,研究人员利用circRNA表达谱芯片(伯豪生物提供),对正常人肝星状细胞株LX2细胞和接受8Gy X线照射的LX2细胞进行circRNA检测,发现照射后LX2细胞中差异表达(变化2倍以上)的circRNA共809个,其中表达上调179个,表达下调630个。2. qRT-PCR验证circRNA的表达
研究人员随机选取表达上调和下调的circRNA各3个进行qRT-PCR,结果显示与正常LX2细胞相比,hsa_circ_0072765、hsa_circ_0071410和hsa_circ_0054345表达明显上调,而hsa_circ_0070963、hsa_circ_0061893和hsa_circ_0013255表达明显下调,与芯片结果一致。3. 差异circRNA功能分析
那么,这些差异的circRNA主要参与哪些生物学功能和信号通路呢?GO富集分析显示,这些表达上调的circRNA的亲本基因主要涉及到细胞有丝分裂、细胞器组成和细胞周期过程,而表达下调的circRNA的亲本基因主要涉及到细胞组分、细胞质和蛋白结合等;pathway富集分析显示,表达上调的circRNA的亲本基因主要涉及到“泛素介导的蛋白酶解”、“细胞周期”和“RNA转运”等,而表达下调的circRNA的亲本基因主要涉及到“磷酸戊糖途径”、“粘多糖降解”和“磷脂酰肌醇信号系统”等。4.预测与circRNA互作的miRNA
既往报道circRNA可作为miRNA海绵发挥功能,为挖掘本研究中异常表达的circRNA的潜在生物学功能,研究人员运用TargetScan等预测网站对能够与circRNA结合的miRNA进行预测,结果显示共有704个circRNA与miRNA存在结合位点,并将上述已验证的circRNA及其预测评分较高的5个miRNA的互作网络采用cytoscape绘制构图。5.沉默hsa_circ_0071410可缓解辐射诱导的肝星状细胞活化
前期生物信息预测发现hsa_circ_0071410与miR-9-5p存在3个结合位点且既往研究报道miR-9-5p可抑制肝星状细胞活化。基于此,研究人员检测发现miR-9-5p在接受照射的LX2细胞中低表达,而沉默hsa_circ_0071410的表达可升高miR-9-5p的表达,且缓解辐射诱导的LX2细胞活化,提示hsa_circ_0071410与miR-9-5p的互作可能参与放射性肝纤维化的发生发展。研究结论
本研究应用circRNA芯片筛查出在接受放疗的肝星状细胞中差异表达的circRNA,并通过生物信息学分析,挖掘出这些差异表达基因的潜在功能和与miRNA的互作网络,为放射性肝纤维化的研究提供新的思路。