用于筛选CRISPR/Cas9的基因敲除细胞系的DNA制备方法
CRISPR/Cas9是原核生物的一种免疫应答机制，被用于识别和破坏外来的致病性DNA。科学家们运用CRISPR/Cas9原理在真核生物中进行基因组编辑，这项技术被进一步用于支持基础生物研究、开发生物技术产品以及治疗疾病。尽管这种技术非常高效，但其中某些步骤可能会很耗时，例如编辑和基因分型分析步骤之间的时间。一般情况下，在用CRISPR/Cas9系统对细胞进行转染后，为了评估编辑效率和筛选携带所需基因改变的克隆，细胞通常在96孔板中进行单独培养扩增，以便被用于基因分型，这个时间可能需要长达3-4周的时间。
MicroGEM公司的prepGEM通用DNA提取试剂盒(#PUN1000)提供了一种灵活的提取方法。它是一种依靠温度驱动的单管提取方法，不需要进行洗涤和离心步骤，可以在7分钟内从1至96个样本中提取DNA。
在本应用文章中，prepGEM Universal被用于从CRISPR介导的编辑后的单细胞克隆中提取DNA，以进行克隆的筛选, 提取是在转染10天后使用96孔板进行的。数据表明，prepGEM Universal很适合CRISPR筛选，并提供了一种快速和简单的方法来提取适合PCR和测序分析。
详见链接：
https://microgembio.com/m_resource/fast-and-simple-dna-preparation-for-the-screening-of-crispr-cas9-generated-knockout-cell-lines
