荧光定量PCR在探究原儿茶醛对银屑病样皮肤炎症改善作用中的应用
成都大学医学院与天然产物化学生物学创新中心邓禹教授团队发表论文，探讨了原儿茶醛（PA）对银屑病样皮肤炎症的改善作用
成都大学医学院与天然产物化学生物学创新中心邓禹教授团队在JCR Q1 区 SCI期刊《International Immunopharmacology》发表了题为:“Protocatechuic aldehyde ameliorates psoriasis-like skin inflammation and represses keratinocyte-derived IL-1α and CXCL9 via inhibiting STAT3 activation”的论文，探讨了原儿茶醛（PA）对银屑病样皮肤炎症的改善作用
研究背景
1.研究问题：本文探讨了原儿茶醛（PA）对银屑病样皮肤炎症的改善作用，重点研究了其通过抑制STAT3激活来抑制角质形成细胞源性IL-1α和CXCL9的表达。
2.研究难点：银屑病是一种复杂的自身免疫性皮肤疾病，涉及多种免疫细胞和角质形成细胞的相互作用，炎症信号的持续激活是其发病机制的关键。有效的治疗方法亟待开发。
3.关键论点：
① PA能够显著改善银屑病样皮肤症状，减少免疫细胞浸润。
② PA通过抑制STAT3的激活，降低IL-1α和CXCL9的表达，从而减轻炎症反应。
③ STAT3的持续激活与银屑病的发生发展密切相关，抑制其活性可能是治疗银屑病的有效策略。
研究方法
本文采用了多种实验方法以探讨PA的作用机制：
1. 细胞培养：使用人角质形成细胞系HaCaT，采用DMEM培养基进行培养，添加IFN-γ和PA进行处理，以评估PA对细胞功能的影响。
2. 动物实验：建立IMQ诱导的银屑病样小鼠模型，随机分组并进行不同处理，评估PA的疗效。
3. 免疫组化与免疫荧光：通过免疫组化和免疫荧光染色分析小鼠皮肤样本中的STAT3及其磷酸化状态，以及IL-1α和CXCL9的表达。
4. Western Blotting：提取细胞总蛋白，通过SDS-PAGE和Western Blotting分析STAT3及其磷酸化水平，评估PA对STAT3激活的影响。
5. qRT-PCR：使用qRT-PCR检测IL-1α和CXCL9的mRNA表达水平，评估PA的转录抑制作用。
结果与分析
1. PA改善银屑病样皮肤炎症：实验结果表明，PA显著降低了PASI评分，且在组织病理学分析中，PA处理组的免疫细胞浸润和表皮厚度均显著减少。
2. IL-1α和CXCL9的表达：PA在角质形成细胞中以剂量依赖的方式抑制IL-1α和CXCL9的表达，与HB组相比，PA处理组在IL-1α的抑制效果上表现更为显著。
3. STAT3的激活：PA处理显著抑制了STAT3在角质形成细胞中的磷酸化，表明PA通过抑制STAT3的激活来降低IL-1α和CXCL9的表达。
4. STAT3的转录调控：在STAT3被去除的HaCaT细胞中，PA对IL-1α和CXCL9的抑制作用显著减弱，表明PA的作用依赖于STAT3的活性。
总体结论
本文研究表明，原儿茶醛（PA）通过抑制STAT3的激活，显著改善银屑病样皮肤炎症，降低角质形成细胞源性IL-1α和CXCL9的表达。PA的疗效与其对STAT3的抑制作用密切相关，表明PA可能成为银屑病治疗的新型局部药物，未来可进一步探索其在临床应用中的潜力。
四川杰莱美科技有限公司生产的QX400荧光定量PCR仪凭借其精确的荧光检测、精密的温度控制以及便捷的操作等诸多优势，在本次荧光定量PCR实验中作为核心设备发挥了关键作用，为研究成果的取得做出了重要的贡献。
成都大学医学院与天然产物化学生物学创新中心邓禹教授团队在JCR Q1 区 SCI期刊《International Immunopharmacology》发表了题为:“Protocatechuic aldehyde ameliorates psoriasis-like skin inflammation and represses keratinocyte-derived IL-1α and CXCL9 via inhibiting STAT3 activation”的论文，探讨了原儿茶醛（PA）对银屑病样皮肤炎症的改善作用
研究背景
1.研究问题：本文探讨了原儿茶醛（PA）对银屑病样皮肤炎症的改善作用，重点研究了其通过抑制STAT3激活来抑制角质形成细胞源性IL-1α和CXCL9的表达。
2.研究难点：银屑病是一种复杂的自身免疫性皮肤疾病，涉及多种免疫细胞和角质形成细胞的相互作用，炎症信号的持续激活是其发病机制的关键。有效的治疗方法亟待开发。
3.关键论点：
① PA能够显著改善银屑病样皮肤症状，减少免疫细胞浸润。
② PA通过抑制STAT3的激活，降低IL-1α和CXCL9的表达，从而减轻炎症反应。
③ STAT3的持续激活与银屑病的发生发展密切相关，抑制其活性可能是治疗银屑病的有效策略。
研究方法
本文采用了多种实验方法以探讨PA的作用机制：
1. 细胞培养：使用人角质形成细胞系HaCaT，采用DMEM培养基进行培养，添加IFN-γ和PA进行处理，以评估PA对细胞功能的影响。
2. 动物实验：建立IMQ诱导的银屑病样小鼠模型，随机分组并进行不同处理，评估PA的疗效。
3. 免疫组化与免疫荧光：通过免疫组化和免疫荧光染色分析小鼠皮肤样本中的STAT3及其磷酸化状态，以及IL-1α和CXCL9的表达。
4. Western Blotting：提取细胞总蛋白，通过SDS-PAGE和Western Blotting分析STAT3及其磷酸化水平，评估PA对STAT3激活的影响。
5. qRT-PCR：使用qRT-PCR检测IL-1α和CXCL9的mRNA表达水平，评估PA的转录抑制作用。
结果与分析
1. PA改善银屑病样皮肤炎症：实验结果表明，PA显著降低了PASI评分，且在组织病理学分析中，PA处理组的免疫细胞浸润和表皮厚度均显著减少。
2. IL-1α和CXCL9的表达：PA在角质形成细胞中以剂量依赖的方式抑制IL-1α和CXCL9的表达，与HB组相比，PA处理组在IL-1α的抑制效果上表现更为显著。
3. STAT3的激活：PA处理显著抑制了STAT3在角质形成细胞中的磷酸化，表明PA通过抑制STAT3的激活来降低IL-1α和CXCL9的表达。
4. STAT3的转录调控：在STAT3被去除的HaCaT细胞中，PA对IL-1α和CXCL9的抑制作用显著减弱，表明PA的作用依赖于STAT3的活性。
总体结论
本文研究表明，原儿茶醛（PA）通过抑制STAT3的激活，显著改善银屑病样皮肤炎症，降低角质形成细胞源性IL-1α和CXCL9的表达。PA的疗效与其对STAT3的抑制作用密切相关，表明PA可能成为银屑病治疗的新型局部药物，未来可进一步探索其在临床应用中的潜力。
四川杰莱美科技有限公司生产的QX400荧光定量PCR仪凭借其精确的荧光检测、精密的温度控制以及便捷的操作等诸多优势，在本次荧光定量PCR实验中作为核心设备发挥了关键作用，为研究成果的取得做出了重要的贡献。
