Simoa在人EDTA抗凝血浆中检测的pTau-217的蛋白表达水平的相关研究
磷酸化tau（P-tau）是阿尔茨海默病（Alzheimer's disease ，AD）病理学中神经原纤维缠结的关键因素。近期研究表明，pTau-217是AD脑组织分化中起决定作用的磷酸化位点，优于pTau-181[1]。脑脊液中的pTau-217与淀粉样蛋白和tau-PET结合的相关性始终高于pTau-181。pTau-217还可将AD痴呆与其他神经退行性疾病区分开来，并显示出更高的准确性[2]。利用超高灵敏度的Simoa技术对外周血和脑脊液中pTau-181的表达量进行检测已经是成熟的技术，但对于pTau-217的检测，一直没有产品来满足市场的这个最新需求。直到近期，美国Quanterix公司终于发布了pTau-217的Simoa试剂盒，华盈生物也同步发布pTau-217的Simoa检测服务，将该技术带给中国大陆从事神经科学研究的广大客户群体。
以下将展示利用Simoa在人EDTA抗凝血浆中检测的pTau-217的蛋白表达水平的相关数据：
试剂盒基本信息
检测精确度
技术重复性
检测精确度技术重复性
该研究对38名AD患者和40名健康对照的EDTA抗凝血浆pTau-217浓度进行测定，发现该试剂盒可以明显区分AD疾病组和健康对照组。相关文献：
[1] Wesseling H et al. Tau PTM Profiles Identify Patient Heterogeneity and Stages of Alzheimer’s Disease. Cell, doi: 10.1016/j.cell.2020.10.029
[2] Janelidze S et al. Cerebrospinal fluid p-tau217 performs better than p-tau181 as a biomarker of Alzheimer’s disease. Nat Commun 11, 1683, doi: 10.1038/s41467-020-15436-0
