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基因克隆是把外源基因与克隆载体进行体外连接，继而转化大肠杆菌，筛选出含有目的基因重组质粒的转化子，并将该转化子大量扩增提取重组质粒的过程。
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| 服务商： 百博明创（北京）生物科技有限公司 | 查看该公司所有服务 >> |
技术简介：
基因克隆是把外源基因与克隆载体进行体外连接，继而转化大肠杆菌，筛选出含有目的基因重组质粒的转化子，并将该转化子大量扩增提取重组质粒的过程。
客户须知：
1. 本公司可以免费提供TA克隆载体，需要克隆到其它载体时，根据载体大小及克隆难易另外收取费用。
2. 具有复杂结构(如10个碱基以上的重复序列；8个碱基以上的同一碱基的连续结构；GC含量超过70等)的基因合成请询价。
3. 客户须在实验开始前确保其提供材料的数量和质量，并提供相关信息。
4. 本公司在收到客户提供的研究材料后会在第二个工作日起开始服务工作。
5. 工作完成后，本公司会将结果及时发给客户，同时根据客户要求处理相关材料。
6. 客户应对所提供的材料及信息负责，如因客户提供的材料及信息不准确而引起的实验延误或经济损失全部由客户承担。
7. 由于基因结构的多样性，并不是所有基因都能够顺利合成， 对于一些长片段基因或具有复杂结构的基因，可能需要额外的时间及调整合成方案。这种情况下我们的实验人员将会及时与您取得联系并告知服务的进展情况。
提供材料具体要求：
基因组DNA（≥1 μg）、质粒（≥100 ng）或PCR产物（≥1 μg）。
注意：防止样品的降解，样品在运输时必须保持适宜的温度状态。
服务承诺：
1. 本公司将在保证质量的前提下，在最短的时间内完成实验。
2. 本公司保证检测结果准确、客观、可信。
3. 公司将对所有技术服务相关材料信息保密，并会在服务完成后按客户要求对相关材料进行合理处理。
服务内容：
1. 首先将客户提供的基因全序列进行软件分析，检查基因内部是否含有重复序列及特殊结构，根据序列具体情况设计合成方案。
2. 在得到客户认可后进行单链Oligo DNA合成、DNA片段拼接等工作，将全长基因克隆于载体中，通过DNA测序确认合成基因的正确性。
3. 对错误位点用定点突变方法进行修复，最后得到与客户提供序列完全一致的基因。
交货产品：
合成基因报告书、测序彩色波形图、序列碱基图、酶切位点图，合成基因的质粒及含有该质粒的菌种。
实验周期：
一般为1-2月，我们会根据实验进程通知客户，确保客户在第一时间知道实验进展状况。
优惠服务报价：
<1000bp ￥5000/基因
1000-1500bp ￥10000/基因
1500-2000bp ￥12000/基因
2000-2500bp ￥20000/基因
以上报价均为参考报价，可依具体情况适当调整，欢迎广大客户在线、来函、致电洽谈
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