从早期内涵体发育到成熟多囊体形成，再到外泌体的转运与摄取，外泌体的生命周期整个过程需要大量的胆固醇、磷脂以及鞘磷脂等脂质参与，这些脂质是外泌体磷脂双分子层形成的关键物质。与供体细胞相比，外泌体的鞘脂类、胆固醇和磷脂酰丝氨酸富集程度更高。不同来源的外泌体，其膜结构中的脂质组成是具有选择性的。
外泌体的脂质组成与脂筏相似，并且外泌体具有比其他细胞外囊泡更高的脂质含量以及对洗涤剂更高的稳定性。外泌体脂质分子可与受体细胞膜上的G蛋白等受体及脂质分子产生相互作用，进而调控受体细胞内的信号通路和生物活性。外泌体脂质组学分析不仅可以发现新型诊断标志物，而且对于外泌体载药能力评估和生物活性分析等基础研究也具有指导意义。
| 华盈生物外泌体脂质组学服务
脂质组学分析具有脂质同源性高，鉴定难、样品纯度要求高的特点，外泌体脂质组学分析还具有样品量少的普遍问题，对于外泌体脂质的准确定性和定量都具有一定的挑战性。为获取更高质量的外泌体脂质组学数据，华盈生物开发了独特的外泌体制备技术，以确保检测前，外泌体样本具备高纯度。同时建立了500种脂质的泛靶向代谢组学技术体系，在高覆盖的同时，确保鉴定到的脂质在定性和定量方面都具备较高的准确性。具体技术路线如下：
| 技术路线
| 检测列表
| 经典案例：囊泡脂质组学发现鉴别肺结核与肺癌的标志物
研究结果显示：囊泡脂质组能够显著区分结核性胸腔积液( TPE )与恶性胸腔积液( MPE )，效果远优于直接用胸腔积液( PFs )进行脂质组学分析。然而，在囊泡中，大囊泡(lEVs)的脂质组区分能力又优于小囊泡(sEVs）。因此，在验证阶段，研究人员选取了4种大囊泡( lEVs )中显著富集的代谢物和脂质组成诊断组合(苯丙氨酸、亮氨酸、磷脂酰胆碱和鞘磷脂），对TPE和MPE的鉴别能力AUC达到了0.97。
| 相关文献
[1]. Jin-Wen Song, Sin Man Lam, Xing Fan, et al. Omics-Driven Systems Interrogation of Metabolic Dysregulation in COVID-19 pathogenesis. Cell Metab. 2020 Aug 4;32(2):188-202.e5.
[2] Anil Kumar, Kumaran Sundaram, Jingyao Mu, et al. High-fat diet-induced upregulation of exosomal phosphatidylcholine contributes to insulin resistance. Nat Commun. 2021 Jan 11;12(1):213.
[3]. Tore Skotland, Krizia Sagini, Kirsten Sandvig, et al. An emerging focus on lipids in extracellular vesicles. Adv Drug Deliv Rev. 2020;159:308-321.
[4]. Wei Wang, Neng Zhu, Tao Yan, et al. The crosstalk: exosomes and lipid metabolism. Cell Commun Signal. 2020 Aug 3;18(1):119.
[5]. Michel Record, Sandrine Silvente-Poirot, Marc Poirot, et al. Extracellular vesicles: lipids as key components of their biogenesis and functions. J Lipid Res. 2018 Aug;59(8):1316-1324.
[6] Michel Record. Introduction to the Thematic Review Series on Extracellular Vesicles: a focus on the role of lipids. J Lipid Res. 2018 Aug;59(8):1313-1315.
