支原体快检

支原体是已知最小的可自主生存的生物体，是哺乳动物细胞培养中的常见污染菌，由于没有细胞壁且形状可变，所以支原体很容易通过标准灭菌过滤器，和培养基或原料添加剂一起进入细胞培养过程。由于支原体在标准光学显微镜设置下是不可见的，而且通常不会使细胞培养物的状态发生明显变化，所以一般很难观察到污染的发生。药典上支原体检测为培养法和指示细胞培养法，分别需要28天和7天，在和药典法进行比对验证基础上，谱新生物开发的支原体快检极大缩短了检测周期。

检测能力与特点
· 快速准确：采用实时定量 PCR 方法( qPCR)，比传统培养法耗时短，2-3天提供检测报告，对比普通核酸扩增法时间快且灵敏度更高；
· 商品化检测试剂盒，结果稳定，质量可控；
· 检测方法成熟，检测灵敏度高；
· 可检测出超过90种支原体；

（更多详细信息进入详情页：http://www.hillgene.com/testing/151.html）
公司信息详询：http://www.hillgene.com/
电话：400-900-1882
邮箱：test@hillgene.com

江苏谱新，定位于细胞药物CDMO龙头企业，股东包括国家中小企业发展基金、中科院控股国科嘉和基金、海尔资本、华邦健康、中信建投资本等。公司总部位于美丽的太湖之滨-苏州市吴中区，注册资本1亿元，拥有苏州总部（10000m² GMP厂房）、深圳基地（8000m²GMP厂房在建），初步形成全国布局的生产基地网络布局；美国北卡基地也在建设中，同步进行全球产能布局。 谱新生物聚焦于细胞治疗药物领域，搭建了细胞药物专用的质粒构建平台、悬浮无血清病毒生产平台和全封闭的细胞工艺开发平台，打造了细胞药物从发现到产品交付的高速公路。平台已支持多个合作伙伴成功孵化了多款CAR-T、TCR-T、干细胞等药物。致力于让更多项目更早更快地达到下一里程碑，把更多细胞药物推向市场，造福更多患者，让细胞药物谱写生命新篇章。 http://www.hillgene.com/