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CRISPR-Cas9源自细菌及古菌中用以抵御病毒和外源DNA入侵的免疫调控系统。
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CRISPR-Cas9/dCas9技术
CRISPR-Cas9源自细菌及古菌中用以抵御病毒和外源DNA入侵的免疫调控系统。在II型CRISPRE系统中， CRRNA与 tracrrna配对形成复合物能特异识別基因组序列，引导Cas9核酸内切酶对目的DNA切割产生双链断裂( double- strand breaks，DSBs对 CRRNA和TRACRRNA进行二合一优化获得 SGRNA同样能引导Cas9进行靶向切割。 SGRNA-Cas9系统的高效基因靶向切割功能已被广泛应用于斑马鱼、小鼠、大鼠、秀丽隐杆线虫、植物及细菌等多种生物体中。
竞远生物为客户感兴趣的基因提供 SGRNA( (single-guide RNA)设计与克隆构建服务。SGRNA克隆表达一个单链的融合 SRNA(由 CIRNA和 Itracrrna融合而成)。当Cas9核酸酶存在时， SGRNAF能识別靶标DNA序列并引导Cas9核酸酶剪切靶标位点，形成DNA双链断裂(DSBs)，进而实现基因敲除、敲入及突变等基因组编辑。多个 SGRNAI克隆与一个Cas9克隆共转染可同时在基因组中编辑多个位点，使实验设计更高效、更灵活。根据不同的需求，竟远提供 SGRNA单表达的克隆， SGRNA与Cas9二合一表达克隆， SGRNA与Cas9，GFP三合一表达克隆。同时还提供慢病毒和腺相关病毒载体的sRNA表达克隆。
服务优势:
竞远生物为客户感兴趣的基因提供 SGRNA( (single-guide RNA)设计与克隆构建服务。SGRNA克隆表达一个单链的融合 SRNA(由 CIRNA和 Itracrrna融合而成)。当Cas9核酸酶存在时， SGRNAF能识別靶标DNA序列并引导Cas9核酸酶剪切靶标位点，形成DNA双链断裂(DSBs)，进而实现基因敲除、敲入及突变等基因组编辑。多个 SGRNAI克隆与一个Cas9克隆共转染可同时在基因组中编辑多个位点，使实验设计更高效、更灵活。根据不同的需求，竟远提供 SGRNA单表达的克隆， SGRNA与Cas9二合一表达克隆， SGRNA与Cas9，GFP三合一表达克隆。同时还提供慢病毒和腺相关病毒载体的sRNA表达克隆。
竞远生物长期致力于基因编辑领域，拥有经验丰富的专家团队和成熟稳定的基因编辑技术平台，可有效实现细胞系特定基因的定点突变、敲入等细胞系的定制。
服务优势:
1.成熟稳定的基因编辑平台:竞远生物已完成万例基因编辑项目，并建立了细胞株敲除的金标准。
2.独特的 CRISPR/Cas9编辑技术:经过特殊优化的 CRISPR/Cas9技术，可使外源基因在细胞中稳定糒准表达，可用来高效构建点突变细胞株。
3.一流的专家技术团队:由国际知名基因编辑专家领衔，团队技术专业，经验丰富。
4.100％成功保证:竞远生物承诺，项目不成功全额退款。
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