十一项心血管基因检测

心血管病现状

目前我国约有心血管病患者2.9亿。成人中每5个就有1个心血管病患者。

心血管病的死亡率远高于肿瘤及其他疾病，位居我国人民的死因首位，占死亡构成40%以上。

然而心血管系统用药在化学药中排名第二，占10.3%，仅次于抗感染药，连续5年呈上升趋势。

近20年间，我国心血管病患病率及死亡率一直呈上升趋势，已成为重大的公共卫生问题。心血管系统用药尤其是口服制剂使用也随之越来越广泛，关注心血管用药安全刻不容缓。药物体内代谢、转运、药物作用靶点基因的遗传变异及其表达水平的变化可影响药物在体内的浓度和敏感性，导致药物反应的个体化差异。药物代谢酶和药物靶点基因的检测可指导临床对特定的患者做出合理药物和给药剂量的选择，以患者的实际情况为依据选择合理的联合用药，获得1+1>2的疗效，实现个体化用药，从而提高药物治疗的有效性和安全性，防止严重药物不良反应的发生。

指南推荐

卫计委《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》：

为我国个体化用药基因检测提出指导。指出药物反应相关基因及其表达产物的分子检测是实施个体化药物治疗的前提。

FDA：已批准在140余种药物的药品标签中增加药物基因组信息。

在氯吡格雷、华法林等多种药物说明书中增加用药前进行相关基因多态性检测的建议。

CPIC(美国临床遗传药理学实施联盟)、DPWG(荷兰遗传药理学工作组)：已发布上百个基于基因多态性的用药指南。

服务优势

简便    血液/血卡直扩，无需提取DNA。

直观    一管扩增，全程只需3h。

快速    专业软件辅助结果判读。

准确    ARMS扩增技术，整合UNG防污染体系。

方便    血卡采集无需冷链运输。

适应领域

高血压、高血脂、动脉粥样硬化、冠心病等心脑血管疾病患者。

基因检测列表--11类药物、16+3个基因、25+3个位点

检测平台

基于一代测序平台，采用多重荧光PCR——毛细管电泳法，对常见心血管药物的代谢酶或作用靶点进行基因多态性的检测，根据检测结果可制定个体化用药方案。

服务流程

检测结果

取样要求

EDTA/枸橼酸钠抗凝血、血卡、口腔拭子

适用仪器

1.PCR仪

2.基因 分 析仪(ABI PRISM® 310、3100 Genetic Analyzer或ABI 3130系列、3730系列、3500DX、3500LDX Genetic Analyzer)

参考文献

[1]《中国心血管病报告2015》

[2]《国家药品不良反应监测年度报告（2015年）》

[3]《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》

北京阅微基因技术股份有限公司（证券简称：阅微基因，证券代码：873723.NQ）主要从事多基因联合检测产品的研发、生产和销售业务，并基于中等通量基因检测技术平台为下游客户提供技术服务及创新解决方案，产品及服务广泛应用于临床医学、法庭科学、工农业及其他领域。

阅微基因总部位于北京市海淀区中关村科技园区，在北京和苏州均设有GMP生产基地，并在全国设有多个子公司及技术服务中心，2018年阅微基因在哈萨克斯坦成立海外子公司，开始积极拓展海外业务。公司迄今已获数十项发明专利及软件著作权，多年来持续获得国家高新技术企业认证，并荣获2020年北京市专精特新“小巨人”企业称号、工业和信息化部第二批专精特新“小巨人”企业称号。

阅微基因以市场需求为导向，充分发挥在基因检测领域的技术积淀，以“中通量荧光PCR-毛细管电泳平台”为核心技术平台，形成检测设备、检测试剂及软件系统开发和服务等关键能力，致力于重大疾病谱的临床医学领域和法庭科学基因检测领域的技术进步和产品开发，逐渐成为国内基因检测领域具有设备、试剂、软件一体化优势的创新企业。