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CRISPR-Cas9完全基因敲除小鼠
仁源生物可以根据客户的需求设计高效特异的3-5条Guide RNA,并通过细胞实验筛选最高效的序列,保证成功率。整个实验流程仅需3-5个月。
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最后更新:2017-5-17半年访问:26
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发展迅猛的CRISPR-Cas9核酸酶技术,为快速制备基因敲除小鼠开辟了新的技术途径。通过体外转录,获得编码Cas9酶与SgRNA,然后通过受精卵显微注射,获得基因敲除小鼠模型。

 

仁源生物可以根据客户的需求设计高效特异的3-5条Guide RNA,并通过细胞实验筛选最高效的序列,保证成功率。整个实验流程仅需3-5个月。

利用CRISPR-Cas9技术制备基因打靶小鼠的原理图:

在没有外加供体模板DNA的情况下,细胞在CRISPR-Cas9剪切目的基因后,通过NHEJ途径产生移码突变,从而获得基因敲除小鼠;在外加供体模板DNA后,细胞在CRISPR-Cas9剪切目的基因后,通过HDR途径将外源DNA序列引入到基因组中,从而获得基因敲入小鼠或条件型基因敲除小鼠。

 

服务流程与周期:(3-5个月)

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