我们提供无创产前筛查(NIPT)服务
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染色体异常疾病,是指染色体的数目异常和/或形态结构变化,可发生于每一条染色体上,但多发于如21三体(唐氏综合征),18三体(爱德华氏综合征),13三体(帕陶氏综合征)和性染色体异常等,迄今尚无有效的治疗方法,只能通过产前筛查/诊断等手段进行一定程度的预防。由于目前有创产前诊断筛查方法具有有创性并增加胎儿宫内感染和流产风险,而常用的无创产前筛查方法灵敏性及特异性差、假阳性率高,新一代DNA测序方法耗时长、价格昂贵、仪器设备复杂等缺点,使得染色体异常疾病早期发现、预防比较困难。我公司利用多重实时荧光定量PCR专利技术在妊娠母体血中进行染色体异常疾病无创产前筛查,具有早期、安全、准确、无创、无专利障碍、适合大规模检测和临床应用的技术优点。
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