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我们为您提供了药品与样本回收销毁的整体解决方案,从计划到操作、从记录到报告全程为您服务。
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服务商: 上海生生物流有限公司 | 查看该公司所有服务 >> |
根据国家《药物临床试验质量管理规范》中的试验用药品的管理要求——剩余药物的处理过程应接受相关人员的检查并留有详细的记录和证明。临床药品或样本由于量小导致回收和销毁的成本高、效率低、资源浪费、操作困难。为了让您专注于研发,我们为您提供了药品与样本回收销毁的整体解决方案,从计划到操作、从记录到报告全程为您服务。
药品与样本回收
我们将根据您的需求制订初步的回收计划,含回收周期、回收费用、集中区域等。
根据您的回收要求制订准确的回收条件,联络所有的回收网点,核对所有的回收信息。
根据确认的回收信息制订安全、高效、节约、完整的回收方案。
生生分布在全国各地的专业操作人员将按照回收计划和方案安全、高效地为您完成回收任务。
药品与样本销毁
所有待销毁的药品或样本在销毁前需进行销毁申报,销毁申报需明确销毁原因。
根据申报数据仔细核对实物药品或样本,防止待销毁物品流失导致安全事故等不良后果。
所有的销毁都有清晰的销毁记录,可追踪到每一瓶药品或每一只样本。
所有的销毁都需开具国家药监部门和环保部门认可的销毁报告。