English | 中文版 | 手机版 企业登录 | 个人登录 | 邮件订阅
当前位置 > 技术服务 > 生物研发服务> 其他生物研发 > RIP实验技术服务-RIP实验原理-辉骏生物
RIP实验技术服务-RIP实验原理-辉骏生物
辉骏生物在RNA免疫共沉淀RIP实验技术服务方面拥有10多年经验,公司自有高端质谱平台,有力把控RIP实验产物的鉴定,RNA免疫共沉淀实验技术外包价格实惠,数据真实已发不少高分论文,助科研更省心!
服务类别:其他生物研发总访问:1642
最后更新:2025-2-10半年访问:37
参考报价:RIP实验价格请咨询辉骏生物:4006991663
立即询价 电话咨询
[发表评论] [本类其他服务] [本类其他服务商]
服务商: 广州辉骏生物科技股份有限公司 查看该公司所有服务 >>
  • 服务介绍
  • 公司简介
RIP(RNA Binding Protein Immunoprecipitation, RNA结合蛋白免疫沉淀)是研究体内 RNA 与蛋白结合情况的技术,主要包括RIP-qPCRRIP-seq两种;其中RIP-qPCR用来验证与目标蛋白结合的已知RNA,RIP-seq用来筛选与目标蛋白结合的未知RNA。


辉骏生物提供的RIP(RNA免疫共沉淀)服务分为以下两种

1. RIP-qPCR,用于检测某样本中的诱饵蛋白和待测RNA是否结合;

2. RIP-seq,用于筛选某样本中的诱饵蛋白可以结合哪些RNA。

RIP(RNA免疫共沉淀)检测服务
服务项目 服务内容 结果交付 实验周期 客户提 价格
RIP qPCR Western blot检测样本(input)中的诱饵蛋白 Western blot检测图 5-6周

实验样本

诱饵蛋白的IP级抗体

实验信息表(样本信息,诱饵蛋白及待测RNA序列)

 

 

点击询价


 

 

RIP调取诱饵蛋白及其结合的RNA

(2组:实验组和对照组)
RIP实验报告
Western blot检测RIP产物中的诱饵蛋白 Western blot检测图
qPCR检测RIP产物中的待测RNA qPCR检测数据
RIP seq Western blot检测样本(input)中的诱饵蛋白 Western blot检测图 5-6周

实验样本

诱饵蛋白的IP级抗体

实验信息表(样本信息,诱饵蛋白序列)

 

 

点击询

 

RIP调取诱饵蛋白及其结合的RNA

(2组:实验组和对照组)
RIP实验报告
Western blot检测RIP产物中的诱饵蛋白 Western blot检测图
seq检测ChIP产物中的RNA并分析 seq检测结果、检测和分析报告 9周


RIP(RNA免疫共沉淀)服务优势—辉骏生物

1

十年服务经验,众多服务案例,服务成果得到优秀期刊认可

2

可对围绕RNA结合蛋白开展的整体课题提供全方位方案建议

3

自有分子及细胞生物实验平台,能有效制定并执行最优的实验路线

4

自有蛋白质组学平台,对微量互作蛋白的质谱鉴定有十足的把控能力,对后续的生物信息分析有独到的见解

 

RIP(RNA免疫共沉淀)样本要求
1. 送样量要求
样本类型 样本类型 RIP seq建议送样量
动物细胞 3*10e7个细胞/组(约3个10cm皿) 5*10e7个细胞/组(约5个10cm皿)
动物组织 1g/组 1g/组

▲注意:这里列出的均为每组样本的送样量,如果实验和对照组用的样本一致,此样本量*2。详细送样指南可联系辉骏生物客服或销售索取。

 

2. 样本保存和运输要求:

(1)样本用PBS清洗干净后,离心去掉液体,先放入液氮中速冻,再转移至-80℃冰箱中保存;

(2)样本一定要做好标记,应用油性防冻记号笔或标签纸在管上注明样本名称或编号;

(3)样本较多或需要分批做,要将样本分装;

(4)干冰取样/运输;需要至少在送样前一天通知我方。

 

RNA免疫共沉淀RIP结果示例-辉骏生物

图片.png

rip qPCR检测数据

 

图片.png

RIP组相对于input组的富集图(% input)

 

图片.png

RIP组相对于IgG组的富集图

 

RIP技术实验—辉骏生物客户文章
 

1. Bao X.C. et al: Capturing the interactome of newly transcribed RNA.Nature Methods,15(3): 213–220. 2018,IF=28.467.
【研究内容】:辉骏生物为作者单位之一,和作者共同开发了一种捕获鉴定新生RNA结合蛋白的全新方法(RICK)。该方法用EU标记新生RNA,通过点击反应-生物素-链霉亲和素系统结合质谱分析,分离鉴定RNA互作蛋白。其中,METTL1和CDK1是两个RICK独有的RNA结合蛋白。 RIP-qPCR、RIP-Seq、CLIP-Seq等实验进一步证实了它们与非PolyA RNA的结合,这种结合在细胞分化与增殖中发挥了重要作用。
使用相关技术RIP-qPCRRNA免疫共沉淀RIP-SeqRNA结合蛋白免疫沉淀技术

 

2. Bao. X.C. et al: The p53-induced lincRNA-p21 derails somatic cell reprogramming by sustaining H3K9me3 and CpG methylation at pluripotency gene promoters. Cell Research.2015, IF=13.9.

【研究内容】:客户利用RNA pull downCoIP等技术,发现lincRNA-p21与HNRNPK结合,并和甲基化酶SETDB1、DNMT1形成复合物,作者通过RIP-qPCR进一步证实了细胞中存在该复合物。该复合物甲基化了多能性基因的启动子序列及相应组蛋白,并改变了它们的表达量,从而进一步影响体细胞重编程过程。

使用相关技术RIP seqRNA结合蛋白疫共沉淀rip qpcr质谱鉴定

bio-equip.com
售后服务
快速询价登录注册在线询价 (请留下您的联系方式,以便供应商联系您)
* 姓  名:
* 地  区:
* 单  位:
职  位:
* 手机/电话:
* E-mail:
请寄产品资料:
需要 不需要
请报价格:
需要报价 不需要报价
留  言:
验证码:
换一张
发表评论在线评论(0条)
手机版:RIP实验技术服务-RIP实验原理-辉骏生物
Copyright(C) 1998-2025 生物器材网 电话:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com
立即询价